Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Андрэ6 7 дек. 2021 г., 15:27:19

Пусть а - аллель гена фенилкетонурии, А - аллель гена отсутствия фенилкетонурии.

Р (родители) : Аа (мать, гетерозиготна)× аа (отец, гомозиготен) ;

g (гаметы) : A a a (не учитываются повторения) ;

F1 (1 поколение) : Aa, aa (все возможные сочетания гамет матери с гаметами отца (или наоборот)).

Ребенок унаследует заболевание в случае aa, это один вариант из двух, значит вероятность - 50%.

Karina1828 28 февр. 2021 г., 10:09:16 | 10 - 11 классы

Задача 1?

Задача 1.

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Amaliya200111 16 февр. 2021 г., 22:41:27 | 5 - 9 классы

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .

Какова вероятность рождения второго больного ребенка?

По какому типу наследуется заболевание ?

Milkolux 16 июн. 2021 г., 17:46:30 | 10 - 11 классы

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга?

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга.

Оба признака рецессивны.

Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Gkrasavhikg 20 сент. 2021 г., 04:01:14 | 10 - 11 классы

Ген дальтонизма (цветовой слепоты) рецессивный признак сцепленный с Х хромосомой?

Ген дальтонизма (цветовой слепоты) рецессивный признак сцепленный с Х хромосомой.

Муж и жена имеют нормальное зрение, а их сын дальтоник.

Каковы генотипы родителей?

MISHA1400 23 февр. 2021 г., 04:18:16 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Zalikponti 1 авг. 2021 г., 21:46:39 | 10 - 11 классы

Аллергическое заболевание - геморрагический диатез у человека определяется рецессивным геном?

Аллергическое заболевание - геморрагический диатез у человека определяется рецессивным геном.

Аллели этого гена находятся в Х - хромосоме.

Определите генотипы родителей , фенотипы и генотипы потомства, если муж здоров (гетепозиготен), жена больна.

Какой закон наследования признаков здесь проявляется?

Vladlenstrela7n8 22 нояб. 2021 г., 03:08:21 | 10 - 11 классы

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s?

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s.

Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?

(Полное доминирование).

Taxxx0410 18 июл. 2021 г., 18:09:54 | студенческий

Здоровых родителей одновременно родились 3 дочери Татьяна Ирина и Марина причём Татьяна Ирина однояйцевые Близнецы у Ирины обнаружено фенилкетонурия аутосомно - рецессивное заболевание Какова вероятно?

Здоровых родителей одновременно родились 3 дочери Татьяна Ирина и Марина причём Татьяна Ирина однояйцевые Близнецы у Ирины обнаружено фенилкетонурия аутосомно - рецессивное заболевание Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны Какова вероятность наличия фенилкетонурии у Марины.

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Prilipina80 7 июл. 2021 г., 20:04:05 | студенческий

Ооочень надо1?

Ооочень надо

1.

Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.

Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.

Какова вероятность рождения больного ребенка?