Биология | 10 - 11 классы
ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА!
У батька й сина відсутні потові залози.
Мати — здорова.
Чи можна сказати,
що син успадкував хворобу від батька?
Відсутність потових залоз —
рецесивна ознака, зчеплена з Х - хромосомою.
Потемніння емалі зубів
визначається двома домінантними генами, один з яких розміщений в аутосомі,
а другий — в Х - хромосомі.
У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися
дівчинка і хлопчик з нормальним кольором зубів.
Визначити ймовірність
народження в цій сім'ї наступної дитини без аномалій, якщо темні зуби матері
зумовлені геном, зчепленим з Х - хромосомою, а темні зуби батька —
аутосомним геном.
Написати генотипи батьків і здорових дітей.
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух.
Від цього шлюбу народилась дитина з глухотою.
Визначте генотипи батьків та дитини.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО!
ДАЮ 50 БАЛОВ.
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а)?
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а).
Рудий колір волосся (в)
рецесивний стосовно гена (В)
нерудого волосся.
Чоловік з генотипом Аавв одружується з жінкою, яка має генотип аавв.
Яка ймовірність народження дитини з
генотипом АаВв?
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо матигомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо мати
гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
А 25% Б 50%
В 75% Г 100.
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки?
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки.
У першої дочки народилися 4 дитини, хворих на гіпертонію ; у другої — 3 дитини - гіпертоніки ; у третьої — двоє здорових.
Чоловіки усіх дочок мають нормальний кров’яний тиск.
Визначте генотипи усіх згаданих осіб і вкажіть імовірність народження хворих дітей в цих сім’ях.
Гіпертонія — ознака домінантна.
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз?
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз.
Допоможіть будь ласка?
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ!
2. У людини руде волосся - рецесивна ознака, а неруде - домінантна.
Визначте генотипи батьків, у яких можливе народження дітей з рудим волоссям з вірогідністю 100, 50 та 25%.
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна?
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна.
Чоловік правша, мати якого була лівшею, а батько гомозиготним правшею, одружився з жінкою лівшею, батько якої був гетерозиготним правшею, а мати лівшею.
Вкажіть генотипи всіх поколінь.
Яка ймовірність народження у цій пари дитини лівші?
СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ДАЮ 50Б!
.
Вы перешли к вопросу ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА?. Он относится к категории Биология, для 10 - 11 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Перший випадок стосується відсутності потових залоз у батька та його сина, що може свідчити про успадкування рецесивної ознаки з Х - хромосомою.
Оскільки мати є здоровою, це означає, що вона має дві копії гена для потових залоз, а отже, не може передати цю хворобу своєму синові.
Таким чином, можна стверджувати, що син не успадкував хворобу від свого батька, оскільки відсутність потових залоз у нього може бути пояснена успадкуванням цієї ознаки від матері.
Другий випадок стосується темного кольору зубів, що зумовлений двома домінантними генами, один з яких знаходиться в аутосомі, а інший - в Х - хромосомі.
Оскільки народилося двоє дітей з нормальним кольором зубів, то можна припустити, що батьки є гетерозиготними для гена, що знаходиться в Х - хромосомі, тобто мають по одній копії цього гена.
Однак, оскільки вони мають темний колір зубів, то можна припустити, що вони є гомозиготними для гена, що знаходиться в аутосомі, тобто мають дві копії цього гена.
Таким чином, генотипи батьків можуть бути записані як АаBb (батько) та АаБб (мати), де A та B - домінантні алелі для темного кольору зубів, а a та b - рецесивні алелі для світлого кольору зубів.
З цих генотипів можна скласти таблицю Пуннета, щоб визначити ймовірність народження наступної дитини без аномалій :