Биология | 10 - 11 классы
Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак.
В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились дизиготные близнецы.
Один из них здоров, а другой - альбинос.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка в этой семье здоровым.
Оформите в виде задачи.
У женщины голубые глаза и нет признаков нарушения свертывания крови , однако, у ее отца была гемофилия?
У женщины голубые глаза и нет признаков нарушения свертывания крови , однако, у ее отца была гемофилия.
Супруг имел карие глаза, его мать была голубоглазой, и также он страдает гемофилией.
Голубые глаза и гемофилия - признаки рецессивные .
Решите задачу, и результаты решения оформите по форме.
1)генотип женщины
2)какую половую хромосому, и с каким аллелем, женщина получила от отца
3)возможные типы гамет у женщины
4)генотип мужчины
5)количество типов гамет
6)вероятность того, что мужчина передаст сво заболевание сыну (в%)
7)расщепление среди потомства по признаку окраски радужной оболочки
8)вероятность (в%) рождения в этой семье девочки с гемофилией
9)от какого родителя девочка унаследовала аллели , определяющие гемофилию
10)вероятность рождения в семье мальчиков кареглазых и с нормальным свертыванием крови (в %).
СРОЧНО ?
СРОЧНО !
Решите задачу!
Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.
А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.
У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гет?
У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно - клеточной анемии, не болеют малярией.
В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии.
3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии?
4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии?
5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
КАК ПОСЧИТАТЬ ПРОЦЕНТЫ, РЕБЯТ?
С объяснением.
У штурмовиков меткость - рецессивный признак?
У штурмовиков меткость - рецессивный признак.
Какова вероятность рождения меткого штурмовика в семье, гле бабушка и дедушка отца были гомозиготными мазилами, а у матери гетерозиготный генотип?
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха?
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха.
Вьбраке здоровых супругов родился глухонемой сын.
Какова вероятность рождения следующего ребенка опять глухим?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕШИТЬ.
Глаукома взрослых наследуетсянесколькими путями?
Глаукома взрослых наследуется
несколькими путями.
Одна форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая рецессивным тоже аутосомным несцепленным предыдущим геном.
1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов, а другой нормален в отношении зрения и гетерозиготен по второй паре генов?
У человека есть галактоземия (неспособность ассимилировать лактозу), которая является рецессивным аутосомным признаком?
У человека есть галактоземия (неспособность ассимилировать лактозу), которая является рецессивным аутосомным признаком.
Дальтонизм (расстройство цветового восприятия) является рецессивной Х - связанной чертой.
У здорового мужчины и женщины с нормальным цветовосприятием есть 2 сына : у первого галактоземия, у второго дальтоник.
Оцените вероятность рождения здоровой дочери с нормальным цветовосприятием.
HEEELP?
HEEELP!
БИОЛОГИЯ!
Решите задачу на сцепленное наследование генов.
(оформите пожалуйста вместе с дано и ответом)
Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину.
У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник.
Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х – хромосоме.
Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?
У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме?
У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме.
Человек с нормальным цветовым зрением женился на гетерозиготной по этому признаку женщиной.
Какова вероятность рождения в этой семье детей с дальтонизмом ?
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак?
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак.
Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
Вы находитесь на странице вопроса Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Дано : ;
А - здоровые
а - альбиносы
F1 здоровый и альбинос
______________
F2 - ?
Решение :
Р♀Аа х ♂аа
G ; A a ; ; ; ; a
F2 ; Aa(здор) ; ; ; aa(альбинос)
Вероятность рождения здорового ребенка равна 50 %.