Биология | 5 - 9 классы
СРОЧНО !
Решите задачу!
Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.
А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.
У женщины голубые глаза и нет признаков нарушения свертывания крови , однако, у ее отца была гемофилия?
У женщины голубые глаза и нет признаков нарушения свертывания крови , однако, у ее отца была гемофилия.
Супруг имел карие глаза, его мать была голубоглазой, и также он страдает гемофилией.
Голубые глаза и гемофилия - признаки рецессивные .
Решите задачу, и результаты решения оформите по форме.
1)генотип женщины
2)какую половую хромосому, и с каким аллелем, женщина получила от отца
3)возможные типы гамет у женщины
4)генотип мужчины
5)количество типов гамет
6)вероятность того, что мужчина передаст сво заболевание сыну (в%)
7)расщепление среди потомства по признаку окраски радужной оболочки
8)вероятность (в%) рождения в этой семье девочки с гемофилией
9)от какого родителя девочка унаследовала аллели , определяющие гемофилию
10)вероятность рождения в семье мальчиков кареглазых и с нормальным свертыванием крови (в %).
Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак.
В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились дизиготные близнецы.
Один из них здоров, а другой - альбинос.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка в этой семье здоровым.
Оформите в виде задачи.
Определи, какая часть глаза расширяется и сужается в зависимости от окружающейсреды?
Определи, какая часть глаза расширяется и сужается в зависимости от окружающей
среды.
Зрачок
линза
роговица
склера.
У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гет?
У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно - клеточной анемии, не болеют малярией.
В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии.
3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии?
4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии?
5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
КАК ПОСЧИТАТЬ ПРОЦЕНТЫ, РЕБЯТ?
С объяснением.
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха?
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха.
Вьбраке здоровых супругов родился глухонемой сын.
Какова вероятность рождения следующего ребенка опять глухим?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕШИТЬ.
Глаукома взрослых наследуетсянесколькими путями?
Глаукома взрослых наследуется
несколькими путями.
Одна форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая рецессивным тоже аутосомным несцепленным предыдущим геном.
1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов, а другой нормален в отношении зрения и гетерозиготен по второй паре генов?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.
Определи вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку.
У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме?
У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме.
Человек с нормальным цветовым зрением женился на гетерозиготной по этому признаку женщиной.
Какова вероятность рождения в этой семье детей с дальтонизмом ?
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак?
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой признак.
Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
Пробанд - девушка, имеющая нормальное строение пальцев?
Пробанд - девушка, имеющая нормальное строение пальцев.
Ее мать и отец также с нормальным строением пальцев.
У отца пробапда есть сестра с брахидактилией и брат с нормальными пальцами.
Тетка пробанда по линии отца, имеющая брахидактилию, состоит в браке с мужчиной без анализируемой аномалии.
Их сын с брахидактилией.
Бабка пробанда по линии отца с брахидактилией, дед без аномалии.
У бабки пробанда по линии отца была сестра тоже с брахидактилией.
Прадед и прабабка (отец и мать бабки пробанда по линии отца) с брахидактилией.
Прадед был женат дважды.
Его вторая жена без брахидактилии.
От второго брака у прадеда было две дочери без аномалии и четыре сына с брахидактилией.
Все дети прадеда от второго брака были женаты или замужем за лицами, не имеющими аномалии.
Уходной его дочери было две девочки и мальчик без брахидактилии, у второй дочери - мальчик без аномалии, у одного сына - девочка с брахидактилией, у второго сына - одна нормальная девочка и две девочки - близнецы с брахидактилией, у двух остальных сыновей - по одному мальчику без аномалии.
Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье пробанда при условии, если она вступит в брак с таким же по генотипу мужчиной, как она сама.
На этой странице вы найдете ответ на вопрос СРОЧНО ?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
Аномалия хрусталика : aa
Аномалия роговицы : bb
P : aaBB ; × AAbb
G : aB | Ab
F1 : AaBb (100% потомства)
Ответ : вероятность рождения слепого - 0%.