Биология | 5 - 9 классы
У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.
Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно - клеточной анемии, не болеют малярией.
В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии.
3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии?
4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии?
5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?
КАК ПОСЧИТАТЬ ПРОЦЕНТЫ, РЕБЯТ?
С объяснением.
ОПРЕДЕЛИТЕ ВЕРОЯТНОСТЬ (%) РОЖДЕНИЯ ПРАВШИ В СЕМЬЕ , ГДЕ ОБА РОДИТЕЛЯ ПРАВОРУКИЕ ГЕТЕРОЗИГОТЫ?
ОПРЕДЕЛИТЕ ВЕРОЯТНОСТЬ (%) РОЖДЕНИЯ ПРАВШИ В СЕМЬЕ , ГДЕ ОБА РОДИТЕЛЯ ПРАВОРУКИЕ ГЕТЕРОЗИГОТЫ.
ОТВЕТ В ВИДЕ ЧИСЛА
СРОЧНО ПОЖАЛУЙСТА .
Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак.
В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились дизиготные близнецы.
Один из них здоров, а другой - альбинос.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка в этой семье здоровым.
Оформите в виде задачи.
СРОЧНО ?
СРОЧНО !
Решите задачу!
Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.
А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.
У штурмовиков меткость - рецессивный признак?
У штурмовиков меткость - рецессивный признак.
Какова вероятность рождения меткого штурмовика в семье, гле бабушка и дедушка отца были гомозиготными мазилами, а у матери гетерозиготный генотип?
Из ниже приведенных заболеваний укажите те, чью популяционную численность можно рассчитать с помощью закона Харди - Вайнберга : Синдром Патау, синдром Джейкоба, фенилкетонурия, полидактилия, серповидн?
Из ниже приведенных заболеваний укажите те, чью популяционную численность можно рассчитать с помощью закона Харди - Вайнберга : Синдром Патау, синдром Джейкоба, фенилкетонурия, полидактилия, серповидно - клеточная анемия, синдром кошачьего крика, гипертрихоз, дальтонизм.
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха?
Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха.
Вьбраке здоровых супругов родился глухонемой сын.
Какова вероятность рождения следующего ребенка опять глухим?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕШИТЬ.
Глаукома взрослых наследуетсянесколькими путями?
Глаукома взрослых наследуется
несколькими путями.
Одна форма определяется доминантным
аутосомным геном, другая рецессивным тоже аутосомным несцепленным предыдущим геном.
1. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
2. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам генов, а другой нормален в отношении зрения и гетерозиготен по второй паре генов?
Женщина, не имеющая ямочек на щеках, родители которой имели ямочки, вступает в брак с мужчиной, который имеет ямочки, у матери которого нет ямочек, а у отца есть?
Женщина, не имеющая ямочек на щеках, родители которой имели ямочки, вступает в брак с мужчиной, который имеет ямочки, у матери которого нет ямочек, а у отца есть.
Единственный ребенок в семье – без ямочек.
Какова вероятность появления такого ребенка, если известно, что ген наличия ямочек доминирует над геном отсутствия ямочек?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.
Определи вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку.
У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме?
У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме.
Человек с нормальным цветовым зрением женился на гетерозиготной по этому признаку женщиной.
Какова вероятность рождения в этой семье детей с дальтонизмом ?
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гет?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 5 - 9 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
АА - тяжёлая анемия ; Аа - лёгкая ; аа - здоров
Обозначения : ; т - тяжёлая форма, ; л - лёгкая, ; з - здоров
Р : Аа (л) ; * Аа(л)
Г : А ; а ; ; ; ; А а
F 1 : ; АА(т) Аа (л) ; Аа( л) ; аа(з)
как считать проценты : ; получились в потомстве 4 ; генотипа, ; всего 100 процентов, т е каждый из них будет равен 25 % .
Итого аа - 25 % ; АА - 25 % , а ; Аа - 50 % ( так как таких получилось двое )
Ответ : с тяжёлой формой вероятность - 25 % , ; устойчивого к малярии - ; 75 % ( если учитывать вместе ; с тяжёлой формой ) , ; неустойчивого - 25 %.