Биология | студенческий
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух.
Від цього шлюбу народилась дитина з глухотою.
Визначте генотипи батьків та дитини.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО!
ДАЮ 50 БАЛОВ.
Дуже терміново, допоможіть будь ласка?
Дуже терміново, допоможіть будь ласка.
ДАЮ 30 БАЛІВ!
1. Який колір плодів у гібридів першого покоління після схрещування жовтого та зеленого горошку по генотипу та по фенотипу, якщо жовтий колір - рецесивна ознака?
(Схрещували гомозиготні особини).
2. У людини ген карого ока домінує над блакитним.
Кароока жінка вийшла заміж за блакитноокого чоловіка.
Який колір очей можливий у їхніх дітей?
3. У помідорів нормальна висота і червоне забарвлення – домінантні ознаки, карликовість і жовтоплідність - рецесивні.
Яке потомство буде одержане від схрещування DdCc з ddСс?
У декоративної рослини біле забарвлення - рецесивна ознака, червоне - домінантна?
У декоративної рослини біле забарвлення - рецесивна ознака, червоне - домінантна.
При схрещувані отримали 14 рослин червоного кольору і 4 - білого.
Які генотипи батьків?
(розв'язання задачі).
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору?
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору.
У родині Михайличенків чоловік і жінка страждають на далекозорість, однак матері обох бачили нормально.
Яка вірогідність народження дитини з нормальним зором?
СРОЧНО будь ласка!
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз?
Гіпертрихоз успадковується як ознака що зчеплена з y хромосомою яка ймовірність народження дітей з цією аномалією в сімї де батько має гіпертрихоз.
Допоможіть будь ласка?
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ?
СРОЧНО ДАЮ 50 БАЛЛОВ!
2. У людини руде волосся - рецесивна ознака, а неруде - домінантна.
Визначте генотипи батьків, у яких можливе народження дітей з рудим волоссям з вірогідністю 100, 50 та 25%.
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою?
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою.
.
У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом?
У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом.
Яких дітей слід очікувати від шлюбу чоловіка - дальтоніка з нормальною пігментацією шкіри (гетерозигота) та жінки - альбіноса з нормальним зором (гетерозиготна)?
Помогите пожалуйста!
.
Вопрос У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для студенческий. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.
Ответ :
Задание 1 :
Данный : - Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак у человека.
- Оба родителя гетерозиготны по этому признаку
Найти : Вероятность развития заболевания у их детей
Решение : - Каждый родитель имеет генотип Аа (А : нормальный аллель, а : аллель ФКУ) - площадь Пеннета : ; А | а ; - - | - - ; А | АА ; а | Аа - Вероятность наследования каждым потомком аллеля а от обоих родителей и развития заболевания : 1 / 4 или 25%
Ответ : Вероятность развития заболевания у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку, составляет 25%.
Задача 2 :
Данный : - Черный петух без хохолка скрещен с коричневой хохлатой курицей - Все гибриды черные и хохлатые
Найти : Генотипы родителей и гибридов, и какие признаки доминируют
Решение : - Генотип петуха : аа СС (аа для черного окраса, СС для отсутствия хохолка) - Генотип курицы : Aa Cc (Aa для коричневого окраса, Cc для хохолка) - площадь Пеннета : ; а | С | С ; - - | - - - - - | - - - ; А | ААС | переменный ток ; а | аац | переменный ток - Все потомки АаСс, что означает доминирование черного окраса и хохолка.
Ответ : Генотип петуха аа СС, генотип курицы Аа Сс, помесей АаСс.
Черный окрас и хохолок являются доминирующими признаками.
Задача 3 :
Данный : - Некоторые формы близорукости преобладают над нормальным зрением - Цвет карих глаз преобладает над голубыми - Близорукий кареглазый мужчина женится на голубоглазой женщине с нормальным зрением - Необходимо определить все возможные генотипы родителей и потомства
Найти : Все возможные генотипы родителей и потомства
Решение : - Генотип мужчины : аа ВВ Мм (аа для миопии, ВВ для карих глаз, Мм для мужчины) - Генотип женщины : AA bb mm (AA для нормального зрения, bb для голубых глаз, mm для женщины) - площадь Пеннета : ; а | а Б | Б м | м ; - - | - - - - - | - - - - - | - - - - ; А | АаБ | АБ | АмБ ; А | АаБ | АБ | АмБ - Все потомки имеют тип AaBb, что означает, что у них карие глаза и может быть или не быть близорукость.
Ответ : Возможные генотипы родителей : аа ВВ Mm и АА bb мм.
Возможные генотипы потомства : AaBb (карие глаза с близорукостью или без нее) и Aabb (голубые глаза без миопии).
Задача 4 :
Данный : - Некоторые формы катаракты и глухоты у человека являются аутосомно - рецессивными несцепленными признаками.
- Оба родителя гетерозиготы по двум парам генов - Необходимо рассмотреть две аномалии
Найти : Вероятность рождения детей с двумя аномалиями
Решение : - Каждый родитель имеет генотип Aa Bb Cc Dd (A, B, C, D : нормальные аллели, a, b, c, d : мутантные аллели) - Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей от обоих родителей для каждого гена : 1 / 4 или 25% - Вероятность рождения детей с двумя аномалиями для каждого гена : 1 / 4 х 1 / 4 = 1 / 16 или 6, 25% - Вероятность рождения детей с двумя аномалиями обоих генов : 6, 25% x 6, 25% = 0, 39% или 1 из 256.
Ответ : Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя являются гетерозиготами по двум парам генов, составляет 1 к 256 или 0, 39%.
Задача 5 :
Данный : - Некоторые формы катаракты и глухоты у человека являются аутосомно - рецессивными несцепленными признаками.
- Один из родителей страдает катарактой, а другой супруг гетерозиготен по этим признакам - Необходимо рассмотреть две аномалии
Найти : Вероятность рождения детей с двумя аномалиями
Решение : - Генотип пораженного родителя : аа (а : мутантный аллель катаракты) - Генотип гетерозиготного супруга : Аа (А : нормальный аллель, а : мутантный аллель) - Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей катаракты от обоих родителей : 1 / 4 или 25% - Вероятность наследования каждым потомком двух мутантных аллелей глухоты от обоих родителей : 1 / 4 x 1 / 2 = 1 / 8 или 12, 5% (один родитель нормальный, другой - носитель) - Вероятность рождения детей с двумя аномалиями по обоим признакам : 25% x 12, 5% = 3, 125%.
Ответ : Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой, а другой супруг гетерозиготен по этим признакам, составляет 3, 125%.
Объяснение :
я хз лол я так подумал чтото не понятно смотри в тупую книгу.