Глаукома взрослых наследуетсянесколькими путями?

Poll2000 15 мар. 2024 г., 22:42:45

1) P : AaBb * AaBb G : AB Ab aB ab * AB Ab aB ab F¹ : картинка 1(квадрат 4 * 4)

Вероятность рождения больного ребенка - 81.

25%

Ребенок болен, если набор содержит в себе хотя бы одну из этих гамет : AA, Aa, bb

2) P : AaBb * aaBb G : AB Ab aB aB * aB ab F2 картинка 2(квадрат 2 * 2)

Вероятность рождения больного ребенка - 87.

5%

P.

S. таблицы из интернета, так как лень самому чертить)).

Соня1200 15 июн. 2024 г., 01:42:00 | студенческий

ОПРЕДЕЛИТЕ ВЕРОЯТНОСТЬ (%) РОЖДЕНИЯ ПРАВШИ В СЕМЬЕ , ГДЕ ОБА РОДИТЕЛЯ ПРАВОРУКИЕ ГЕТЕРОЗИГОТЫ?

ОПРЕДЕЛИТЕ ВЕРОЯТНОСТЬ (%) РОЖДЕНИЯ ПРАВШИ В СЕМЬЕ , ГДЕ ОБА РОДИТЕЛЯ ПРАВОРУКИЕ ГЕТЕРОЗИГОТЫ.

ОТВЕТ В ВИДЕ ЧИСЛА

СРОЧНО ПОЖАЛУЙСТА ​.

Katyuskaageeva 18 сент. 2024 г., 12:33:30 | 10 - 11 классы

Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Помогите плиз)Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак.

В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились дизиготные близнецы.

Один из них здоров, а другой - альбинос.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка в этой семье здоровым.

Оформите в виде задачи.

Rina2358 1 мар. 2024 г., 13:29:56 | 5 - 9 классы

СРОЧНО ?

СРОЧНО !

Решите задачу!

Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.

А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.

Aidanurbolatova 15 мая 2024 г., 15:56:06 | 5 - 9 классы

У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гет?

У человека серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак : у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме.

Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно - клеточной анемии, не болеют малярией.

В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии.

3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии?

4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии?

5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии?

КАК ПОСЧИТАТЬ ПРОЦЕНТЫ, РЕБЯТ?

С объяснением.

Smeliy0010 18 янв. 2024 г., 04:21:21 | 5 - 9 классы

Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха?

Ген глухомоты рецесивен по отношению к гену нормалтного слуха.

Вьбраке здоровых супругов родился глухонемой сын.

Какова вероятность рождения следующего ребенка опять глухим?

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА РЕШИТЬ.

Petr11111111134321 7 апр. 2024 г., 18:59:02 | 10 - 11 классы

Умоляю, помогите с биологией?

Умоляю, помогите с биологией.

Даю 40 баллов!

У шортгорнской породы скота цвет шерсти наследуется по промежуточному типу : ген А обусловливает красную масть, ген а – белую ; генотипы Аа имеют чалую шерсть.

Комолость (Р) доминирует над рогатостью (р).

Белая рогатая корова скрещена с быком гетерозиготным по обеим парам.

Решите задачу и ответьте на вопросы :

1) ожидаемое фенотипическое расщепление у потомков по признаку наличия рогов ;

2) ожидаемое фенотипическое расщепление у потомков по признаку окраски шерсти ;

3) гены, определяющие окраску шерсти и наличие рогов, локализованы в одной паре гомологичных хромосом или в разных парах хромосом.

Swetapolivaeva1 7 февр. 2024 г., 04:25:39 | 5 - 9 классы

Женщина, не имеющая ямочек на щеках, родители которой имели ямочки, вступает в брак с мужчиной, который имеет ямочки, у матери которого нет ямочек, а у отца есть?

Женщина, не имеющая ямочек на щеках, родители которой имели ямочки, вступает в брак с мужчиной, который имеет ямочки, у матери которого нет ямочек, а у отца есть.

Единственный ребенок в семье – без ямочек.

Какова вероятность появления такого ребенка, если известно, что ген наличия ямочек доминирует над геном отсутствия ямочек?

DashaSim1 17 сент. 2024 г., 16:12:01 | 1 - 4 классы

У человека близорукость доминирует над нормальным зрением?

У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.

Определи вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку.

Ijulin 10 февр. 2024 г., 14:34:02 | 5 - 9 классы

У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме?

У человека дальтонизм кодируется рецессивным геном, локализованным в Х - хромосоме.

Человек с нормальным цветовым зрением женился на гетерозиготной по этому признаку женщиной.

Какова вероятность рождения в этой семье детей с дальтонизмом ?

Yana07070480 11 янв. 2024 г., 05:36:18 | 5 - 9 классы

Соотнесите основные термины генетики и их определения :Гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белкиСовместное действие доминантных неаллельных генов, обу?

Соотнесите основные термины генетики и их определения :

Гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белки

Совместное действие доминантных неаллельных генов, обуславливающее развитие нового признака

Взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим

Подавление доминантным аллелем одного гена действия аллельной пары другого гена

Влияние одного гена на несколько признаков

Различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом

Эпистаз , Неаллельйные гены, Доминантный эпистаз, Аллельные гены, Плейотропность, Комплементарное воздействие.