Биология | 5 - 9 классы
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух.
Від цього шлюбу народилась дитина з глухотою.
Визначте генотипи батьків та дитини.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО!
ДАЮ 50 БАЛОВ.
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а)?
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а).
Рудий колір волосся (в)
рецесивний стосовно гена (В)
нерудого волосся.
Чоловік з генотипом Аавв одружується з жінкою, яка має генотип аавв.
Яка ймовірність народження дитини з
генотипом АаВв?
ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА?
ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА!
У батька й сина відсутні потові залози.
Мати — здорова.
Чи можна сказати,
що син успадкував хворобу від батька?
Відсутність потових залоз —
рецесивна ознака, зчеплена з Х - хромосомою.
Потемніння емалі зубів
визначається двома домінантними генами, один з яких розміщений в аутосомі,
а другий — в Х - хромосомі.
У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися
дівчинка і хлопчик з нормальним кольором зубів.
Визначити ймовірність
народження в цій сім'ї наступної дитини без аномалій, якщо темні зуби матері
зумовлені геном, зчепленим з Х - хромосомою, а темні зуби батька —
аутосомним геном.
Написати генотипи батьків і здорових дітей.
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо матигомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо мати
гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
А 25% Б 50%
В 75% Г 100.
ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНОсвітловолоса жінка і гетерозиготний чорнявий чоловік очікують народження дитини?
ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНО
світловолоса жінка і гетерозиготний чорнявий чоловік очікують народження дитини.
Який колір волосся буде мати їхня дитина?
Дуже терміново, допоможіть будь ласка?
Дуже терміново, допоможіть будь ласка.
ДАЮ 30 БАЛІВ!
1. Який колір плодів у гібридів першого покоління після схрещування жовтого та зеленого горошку по генотипу та по фенотипу, якщо жовтий колір - рецесивна ознака?
(Схрещували гомозиготні особини).
2. У людини ген карого ока домінує над блакитним.
Кароока жінка вийшла заміж за блакитноокого чоловіка.
Який колір очей можливий у їхніх дітей?
3. У помідорів нормальна висота і червоне забарвлення – домінантні ознаки, карликовість і жовтоплідність - рецесивні.
Яке потомство буде одержане від схрещування DdCc з ddСс?
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору?
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору.
У родині Михайличенків чоловік і жінка страждають на далекозорість, однак матері обох бачили нормально.
Яка вірогідність народження дитини з нормальним зором?
СРОЧНО будь ласка!
20 У людини темнезабарвлення волосся і карокість—домінантні, а світле волосся аголубоокість—рецесивні ознаки?
20 У людини темне
забарвлення волосся і карокість—домінантні, а світле волосся а
голубоокість—рецесивні ознаки.
Гени, що їх обумовлюють знаходяться в різних
парах аутосом.
Темноволоса кароока жінка, що є гомозиготою за першим геном і
гетерозиготою за другим геном, у шлюбі з світловолосим голубооким чоловіком.
Подружжя очікує дитину.
Яка ймовірність, що
вона буде мати фенотип матері?
Полный ответ пж.
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки?
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки.
У першої дочки народилися 4 дитини, хворих на гіпертонію ; у другої — 3 дитини - гіпертоніки ; у третьої — двоє здорових.
Чоловіки усіх дочок мають нормальний кров’яний тиск.
Визначте генотипи усіх згаданих осіб і вкажіть імовірність народження хворих дітей в цих сім’ях.
Гіпертонія — ознака домінантна.
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна?
У людини вміння володіти переважно правою рукою домінантна ознака, лівою рецесивна.
Чоловік правша, мати якого була лівшею, а батько гомозиготним правшею, одружився з жінкою лівшею, батько якої був гетерозиготним правшею, а мати лівшею.
Вкажіть генотипи всіх поколінь.
Яка ймовірність народження у цій пари дитини лівші?
СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ДАЮ 50Б!
.
На этой странице находится вопрос Допоможіть будь ласка?, относящийся к категории Биология. По уровню сложности данный вопрос соответствует знаниям учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете правильный ответ, сможете обсудить и сверить свой вариант ответа с мнениями пользователями сайта. С помощью автоматического поиска на этой же странице можно найти похожие вопросы и ответы на них в категории Биология. Если ответы вызывают сомнение, сформулируйте вопрос иначе. Для этого нажмите кнопку вверху.
Відповідь :
За умовою, чоловік є гетерозиготою за геном фенілкетонурії, тобто він має один алель цього гена з мутацією, а інший - з нормальним варіантом.
Дружина же гомозиготна за нормальним алелем цього гена, тобто має два нормальних алелі.
Таким чином, при схрещенні у них можуть утворитися наступні генотипи нащадків : ; ; 50% дітей будуть гетерозиготами з однією мутованою копією гена (Pp) ; ; 50% дітей будуть гомозиготами з двома нормальними алелями гена (pp)
Отже, ймовірність того, що дитина буде хворою, тобто матиме гомозиготний мутований генотип (pp), становить 50% або 0, 5.
Пояснення :
У даному випадку, від батьків можуть передатися дві алелі : нормальна (P) та мутована (p), яка викликає фенілкетонурію.
Оскільки батьки мають різний генотип, то складаємо їх генетичні комбінації :
Чоловік : Pp
Дружина : PP
У цьому випадку, Pp є гетерозиготою за мутованим алелем гена фенілкетонурії, а PP є гомозиготою за нормальним алелем.
Для передачі фенілкетонурії дитині необхідно, щоб вона успадкувала від обох батьків мутовану алелю p.
Тому, можна скласти наступну таблицю перебору генетичних комбінацій :
Отже, згідно з таблицею, імовірність того, що дитина успадкує дві мутовані алелі та народиться з фенілкетонурією становить 1 / 4 або 25%.
Тобто, є 25% шансів, що народиться хвора дитина.