Биология | 5 - 9 классы
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух.
Від цього шлюбу народилась дитина з глухотою.
Визначте генотипи батьків та дитини.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО!
ДАЮ 50 БАЛОВ.
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а)?
Відомо, що ген карих очей (А) домінує над геном блакитних очей(а).
Рудий колір волосся (в)
рецесивний стосовно гена (В)
нерудого волосся.
Чоловік з генотипом Аавв одружується з жінкою, яка має генотип аавв.
Яка ймовірність народження дитини з
генотипом АаВв?
У томатів нормальна висота і червоний колір плодів - домінантні проявиознак?
У томатів нормальна висота і червоний колір плодів - домінантні прояви
ознак.
Які плоди будуть у рослин, отриманих внаслідок схрещування
дигетерозиготної особини з рецесивною гомозиготою за обома ознаками?
У мишей рецесивний ген с зумовлює альбінізм, а його алель С – пігментацію шерсті?
У мишей рецесивний ген с зумовлює альбінізм, а його алель С – пігментацію шерсті.
Гени А і а визначають розподіл пігменту вздовж волосини.
Під впливом рецесивного гена а кожна волосина має рівномірну чорну пігментацію, а під впливом домінантного гена А (агуті) кожна волосина чорна, але недалеко від кінця має кільце жовтого пігменту (сіре забарвлення диких мишей).
Схрещено двох сірих мишей, дигетерозиготних за генами пігментації (С) і (А).
Визначте розщеплення за фенотипом в F1?
.
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо матигомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою , якщо мати
гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний ?
А 25% Б 50%
В 75% Г 100.
СРОЧНО ДАЮ 20 БАЛЛОВ, ДОЛЖНА БЫТЬ СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ ГАМЕТТемноволоса жінка, батькоякої має гемофелію взяла шлюб зі світловолосим чоловіком з нормальним згортанням крові?
СРОЧНО ДАЮ 20 БАЛЛОВ, ДОЛЖНА БЫТЬ СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ ГАМЕТ
Темноволоса жінка, батькоякої має гемофелію взяла шлюб зі світловолосим чоловіком з нормальним згортанням крові.
Ген згортання крові локалізується в Х хромосомі і є - домінантним по відношенню до гену гемофілії.
Колір автосомна ознака.
Темний колір волосся є домінантною ознакою щодо світлого волосся.
Визначити вирогідність( y відсотках) народження y світловолосого хлопчика хворого на гемофілію.
Волосся - родині .
Дуже терміново, допоможіть будь ласка?
Дуже терміново, допоможіть будь ласка.
ДАЮ 30 БАЛІВ!
1. Який колір плодів у гібридів першого покоління після схрещування жовтого та зеленого горошку по генотипу та по фенотипу, якщо жовтий колір - рецесивна ознака?
(Схрещували гомозиготні особини).
2. У людини ген карого ока домінує над блакитним.
Кароока жінка вийшла заміж за блакитноокого чоловіка.
Який колір очей можливий у їхніх дітей?
3. У помідорів нормальна висота і червоне забарвлення – домінантні ознаки, карликовість і жовтоплідність - рецесивні.
Яке потомство буде одержане від схрещування DdCc з ddСс?
Ознаки вегатативних органів рослин будь - ласка?
Ознаки вегатативних органів рослин будь - ласка.
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору?
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору.
У родині Михайличенків чоловік і жінка страждають на далекозорість, однак матері обох бачили нормально.
Яка вірогідність народження дитини з нормальним зором?
СРОЧНО будь ласка!
Помогите пжІ?
Помогите пж
І.
У томатів червоне забарвлення плоду визначається домінантним геном R, жовте – r, нормальний зріст рослини – D, карликовий – d.
Яке потомство слід очікувати від схрещування гетерозиготних томатів з червоними плодами нормального зросту з рослинами, гомозиготними за обома рецесивними ознаками?
.
На этой странице находится вопрос Допоможіть будь ласка?, относящийся к категории Биология. По уровню сложности данный вопрос соответствует знаниям учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете правильный ответ, сможете обсудить и сверить свой вариант ответа с мнениями пользователями сайта. С помощью автоматического поиска на этой же странице можно найти похожие вопросы и ответы на них в категории Биология. Если ответы вызывают сомнение, сформулируйте вопрос иначе. Для этого нажмите кнопку вверху.
Відповідь :
За умовою, чоловік є гетерозиготою за геном фенілкетонурії, тобто він має один алель цього гена з мутацією, а інший - з нормальним варіантом.
Дружина же гомозиготна за нормальним алелем цього гена, тобто має два нормальних алелі.
Таким чином, при схрещенні у них можуть утворитися наступні генотипи нащадків : ; ; 50% дітей будуть гетерозиготами з однією мутованою копією гена (Pp) ; ; 50% дітей будуть гомозиготами з двома нормальними алелями гена (pp)
Отже, ймовірність того, що дитина буде хворою, тобто матиме гомозиготний мутований генотип (pp), становить 50% або 0, 5.
Пояснення :
У даному випадку, від батьків можуть передатися дві алелі : нормальна (P) та мутована (p), яка викликає фенілкетонурію.
Оскільки батьки мають різний генотип, то складаємо їх генетичні комбінації :
Чоловік : Pp
Дружина : PP
У цьому випадку, Pp є гетерозиготою за мутованим алелем гена фенілкетонурії, а PP є гомозиготою за нормальним алелем.
Для передачі фенілкетонурії дитині необхідно, щоб вона успадкувала від обох батьків мутовану алелю p.
Тому, можна скласти наступну таблицю перебору генетичних комбінацій :
Отже, згідно з таблицею, імовірність того, що дитина успадкує дві мутовані алелі та народиться з фенілкетонурією становить 1 / 4 або 25%.
Тобто, є 25% шансів, що народиться хвора дитина.