Биология | студенческий
У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом.
Яких дітей слід очікувати від шлюбу чоловіка - дальтоніка з нормальною пігментацією шкіри (гетерозигота) та жінки - альбіноса з нормальним зором (гетерозиготна)?
Помогите пожалуйста!
.
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух?
У людини рецесивний алель а зумовлює глухоту, домінантний алель А - нормальний слух.
Від цього шлюбу народилась дитина з глухотою.
Визначте генотипи батьків та дитини.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО!
ДАЮ 50 БАЛОВ.
Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною яка мала нормальний слух, але була альбіносом?
Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною яка мала нормальний слух, але була альбіносом.
Від їх шлюбу народилась глухоніма дитина - альбінос.
У сім'ї знову чекають на дитину.
Як ність, що і друга дитина теж успадкує ці аномалії?
Глухота і альбінізм рецесивні - ознаки.
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака?
У людини фенілкетонурія успадковується як рецесивна ознака.
Захворювання пов‘язане з відсутністю ферменту, який розщеплює фенілаланін.
Надлишок цієї амінокислоти у крові призводить до ураження центральної нервової системи і розвиток недоумкуватості.
Визначте вірогідність розвитку захворювання у дітей в родині, де обоє батьків гетерозиготні за цією ознакою.
При схрещуванні чорного півня без хохолка з бурою хохлатою куркою всі гібриди виявилися чорними та хохлатими.
Визначте генотипи батьків та гібридів?
Які ознаки є домінантними?
Який відсоток бурих без хохолка курчат вийде у результаті схрещування гібридів у другому поколінні?
У людини деякі форми короткозорості домінують над нормальним зором, а кольор карих очей - над блакитними.
Яких нащадків можна очікувати від шлюбу короткозорого кароокого чоловіка із блакитноокою жінкою з нормальним зором.
Визначте всі можливі генотипи батьків та нащадків.
Деякі форми катаракти та глухонімоти у людини передаються як аутосомні рецесивні незчеплені ознаки.
1. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями в родині, де обоє батьків гетерозиготи по двох парах генів?
2. Яка вірогідність народження дітей з двома аномаліями у родині, де один з батьків страждає катарактою, а другий з подружжя гетерозиготен по цим ознакам.
Записувати задачі у вигляді
Дано :
А - ____ ; а - _____
Р - ?
F1 : - ?
Розв‘язання :
Р : ♀ __ х ♂ ____
G : _____ х _____
F1 :
Відповідь :
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору?
У людини ген далекозорості домінує над геном нормального зору.
У родині Михайличенків чоловік і жінка страждають на далекозорість, однак матері обох бачили нормально.
Яка вірогідність народження дитини з нормальним зором?
СРОЧНО будь ласка!
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением.
Определи вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку.
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки?
230. Від шлюбу жінки, хворої на гіпертонію, зі здоровим чоловіком народилося 3 дівчинки.
У першої дочки народилися 4 дитини, хворих на гіпертонію ; у другої — 3 дитини - гіпертоніки ; у третьої — двоє здорових.
Чоловіки усіх дочок мають нормальний кров’яний тиск.
Визначте генотипи усіх згаданих осіб і вкажіть імовірність народження хворих дітей в цих сім’ях.
Гіпертонія — ознака домінантна.
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі?
1. Блакитноокий правша, батько якого був лівшею, оженився на кароокій лівші з родини, всі члени якої протягом кількох поколінь мали карі очі.
Якими в них можуть бути діти?
2. Від нормальних батьків народилася дитина – глухонімий альбінос.
Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм – рецесивні ознаки.
3. У людини кароокість і наявність ластовиння – домінантні ознаки.
Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гетерозиготна за ознакою ластовиння.
Допоможіть будь ласка?
Допоможіть будь ласка!
Фенілкетонурія - рецесивна ознака.
Чоловік
гетерозигота за геном фенілкетонурії, а дружина
гомозигота за нормальним алелем цього гена.
Яка
ймовірність народження у них хворої дитини?
Помогите пжІ?
Помогите пж
І.
У томатів червоне забарвлення плоду визначається домінантним геном R, жовте – r, нормальний зріст рослини – D, карликовий – d.
Яке потомство слід очікувати від схрещування гетерозиготних томатів з червоними плодами нормального зросту з рослинами, гомозиготними за обома рецесивними ознаками?
.
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою?
Задача : Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою.
.
Вы перешли к вопросу У людини нормальна пігментація шкіри домінує над альбінізмом (аутосомне захворювання), а нормальний зір над дальтонізмом?. Он относится к категории Биология, для студенческий. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Для решения этой задачи нам нужно использовать генетические законы Менделя.
В данном случае, мы можем использовать правило произведения (или правило умножения) для определения вероятностей различных генетических комбинаций у потомков.
По условию, человек с нормальной пигментацией шкри доминантен по отношению к альбинизму, то есть он имеет генотип Аа, где А обозначает нормальную пигментацию (доминантный аллель), а а - альбинизм (рецессивный аллель).
Также, нормальный зрительный цвет доминантен по отношению к дальтонизму, поэтому человек с нормальным зрением также имеет генотип Аа.
Женщина - альбинос имеет рецессивный ген альбиноизма, то есть ее генотип aa.
Она также является гетерозиготой по отношению к гену зрения, так как у нее нормальное зрение (Aa).
Таким образом, вероятности генетических комбинаций у потомков можно выразить в виде таблицы Пуннетта :
A a
a Aa aa
A Aa Aa
Вероятность рождения ребенка с альбиноизмом и дальтонизмом равна 1 / 4 x 1 / 4 = 1 / 16.
Вероятность рождения ребенка с альбиноизмом и нормальным зрением равна 1 / 4 x 3 / 4 = 3 / 16.
Вероятность рождения ребенка с нормальной пигментацией и дальтонизмом равна 3 / 4 x 1 / 4 = 3 / 16.
Вероятность рождения ребенка с нормальной пигментацией и нормальным зрением равна 3 / 4 x 3 / 4 = 9 / 16.
Таким образом, вероятности появления различных генотипов у потомков будут :
1 / 16 для aa dd
3 / 16 для aa Dd
3 / 16 для Aa dd
9 / 16 для Aa Dd
Таким образом, ожидается, что у этой пары будет 25% вероятность рождения ребенка с альбиноизмом и дальтонизмом, 25% вероятность рождения ребенка с альбиноизм.