Биология | 10 - 11 классы
Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х - хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.
Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.
У - хромосома аллельных генов не содержит.
У невесты мать страдает дистрофией, но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.
У жениха проявляются оба заболевания.
Проанализировать потомство в данной семье.
Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х - хромосомой?
Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х - хромосомой.
Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.
У - хромосома аллельного гена не имеет.
Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии.
У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.
У человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х - хромосоме и не имеет аллель в У - хромосоме)?
У человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х - хромосоме и не имеет аллель в У - хромосоме).
Здоровая девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчине.
Каких детей можно ожидать от этого брака?
Рецессивный ген гемофилии (несвёртываемости крови) находится в х - хромосоме?
Рецессивный ген гемофилии (несвёртываемости крови) находится в х - хромосоме.
Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать её в этом отношении здорова и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию.
Девушка выходит замуж за здорового юношу.
Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях?
Только напишите пожалуйста с решением, дано и ответом.
У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна?
У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна.
Оба признака наследуются сцепленно с полом.
По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные : здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать - нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением.
У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки.
Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3 - цветовой слепотой, один мальчик - обоими заболеваниями.
Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.
Рецессивный ген гемофилии располагается в х - хромосоме?
Рецессивный ген гемофилии располагается в х - хромосоме.
Определите вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, если отец здоров, а мать не страдает гемофилией, но является носителем гена гемофилии.
Люди помогите!
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак?
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.
Ген гемофилии располагается в Х - хромосоме.
У - хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови.
Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину.
Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
Картинкой если можно, пожалуйста : )))))))))))))).
У человека гемофилия — сцепленный с Х–хромосомой рецессивный признак?
У человека гемофилия — сцепленный с Х–хромосомой рецессивный признак.
У мужа и жены нормальное свертывание крови, а их отцы страдали гемофилией.
Какова вероятность того, что у детей проявиться гемофилия?
Обоснуйте ответ.
1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х - хромосоме и сцеплен с полом : А – нормальная пигментация кожи а – отсутствие пи?
1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х - хромосоме и сцеплен с полом : А – нормальная пигментация кожи а – отсутствие пигмента (альбинос) ХН – нормальная свертываемость крови Хh – гемофилия Y – не содержит гена У нормальных по обоим признакам супругов родился сын – альбинос, страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения в этой семье детей - альбиносов со скрытым геном гемофилии?
Каков их пол?
Решите с пояснением : ).
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак?
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.
Ген гемофилии располагается в X - хромосоме.
Y - хромосома не содержит гена.
Контролирующего свертываемость крови.
Девушка.
Отец которой страдает гемофилией.
А мать здорова и происходит от благополучной по гемофилии семьи.
Выходит замуж за здорового мужчину.
Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак?
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.
Ген гемофилии располагается в X - хромосоме.
Y - хромосома не содержит гена.
Контролирующего свертываемость крови.
Девушка.
Отец которой страдает гемофилией.
А мать здорова и происходит от благополучной по гемофилии семьи.
Выходит замуж за здорового мужчину.
Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
На этой странице находится вопрос Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х - хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Биология, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.
Х * Х - мать невесты дистрофик
Х ^ У - отец невесты гемофилик
скрещиваем отца и мать невесты Х * Х х Х ^ У = Х * Х ^ (невеста страдающая и дистрофией и гемофилией) или ХХ ^ (невеста страдающая только гемофилией)
Х * ^ У - жених страдающий и дистрофией и гемофилией
скрещиваем невесту и жениха Х * ^ У х Х ^ Х(если невеста больна только дистрофией)
получаем 2 девочки Х * ^ Х ^ или Х * ^ Х(больных и тем и другим) мальчика Х ^ У(больного дистрофией мальчика ХУ(совершенно здорового)
скрещиваем невесту и жениха Х * ^ У х Х * Х ^ (если невеста больна и тем и другим)
получаем 2 девочки Х ^ Х * ^ и Х * ^ Х * (больных и тем и другим) мальчика Х * У(больного только дистрофией) и мальчика Х ^ У(больного только гемофилией).