Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х - хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия?

Биология | 10 - 11 классы

Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х - хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.

Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.

У - хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией, но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются оба заболевания.

Проанализировать потомство в данной семье.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
TEREZAAA 16 июн. 2020 г., 22:24:07

Х * Х - мать невесты дистрофик

Х ^ У - отец невесты гемофилик

скрещиваем отца и мать невесты Х * Х х Х ^ У = Х * Х ^ (невеста страдающая и дистрофией и гемофилией) или ХХ ^ (невеста страдающая только гемофилией)

Х * ^ У - жених страдающий и дистрофией и гемофилией

скрещиваем невесту и жениха Х * ^ У х Х ^ Х(если невеста больна только дистрофией)

получаем 2 девочки Х * ^ Х ^ или Х * ^ Х(больных и тем и другим) мальчика Х ^ У(больного дистрофией мальчика ХУ(совершенно здорового)

скрещиваем невесту и жениха Х * ^ У х Х * Х ^ (если невеста больна и тем и другим)

получаем 2 девочки Х ^ Х * ^ и Х * ^ Х * (больных и тем и другим) мальчика Х * У(больного только дистрофией) и мальчика Х ^ У(больного только гемофилией).

98982 12 мар. 2020 г., 17:44:56 | 10 - 11 классы

Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х - хромосомой?

Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х - хромосомой.

Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.

У - хромосома аллельного гена не имеет.

Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии.

У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

Hava11 4 сент. 2020 г., 15:36:11 | 5 - 9 классы

У человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х - хромосоме и не имеет аллель в У - хромосоме)?

У человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х - хромосоме и не имеет аллель в У - хромосоме).

Здоровая девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчине.

Каких детей можно ожидать от этого брака?

Marzhan2001 18 нояб. 2020 г., 03:20:31 | 5 - 9 классы

Рецессивный ген гемофилии (несвёртываемости крови) находится в х - хромосоме?

Рецессивный ген гемофилии (несвёртываемости крови) находится в х - хромосоме.

Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать её в этом отношении здорова и происходит из семьи, благополучной по этому заболеванию.

Девушка выходит замуж за здорового юношу.

Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях?

Только напишите пожалуйста с решением, дано и ответом.

Justmaxsavedeveryone 21 янв. 2020 г., 04:13:22 | 10 - 11 классы

У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна?

У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна.

Оба признака наследуются сцепленно с полом.

По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные : здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать - нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением.

У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки.

Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3 - цветовой слепотой, один мальчик - обоими заболеваниями.

Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.

Sanybaranov01 1 февр. 2020 г., 20:59:28 | 5 - 9 классы

Рецессивный ген гемофилии располагается в х - хромосоме?

Рецессивный ген гемофилии располагается в х - хромосоме.

Определите вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, если отец здоров, а мать не страдает гемофилией, но является носителем гена гемофилии.

Люди помогите!

МышкаНарушка16 4 февр. 2020 г., 15:39:53 | 10 - 11 классы

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный при­знак?

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный при­знак.

Ген гемофилии располагается в Х - хромосоме.

У - хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови.

Де­вушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и проис­ходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину.

Определите вероятные фенотипы детей от это­го брака.

Картинкой если можно, пожалуйста : )))))))))))))).

ZhuAn226 30 янв. 2020 г., 21:24:32 | 10 - 11 классы

У человека гемофилия — сцепленный с Х–хромосомой рецессивный признак?

У человека гемофилия — сцепленный с Х–хромосомой рецессивный признак.

У мужа и жены нормальное свертывание крови, а их отцы страдали гемофилией.

Какова вероятность того, что у детей проявиться гемофилия?

Обоснуйте ответ.

Irvman 3 дек. 2020 г., 11:49:03 | 10 - 11 классы

1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х - хромосоме и сцеплен с полом : А – нормальная пигментация кожи а – отсутствие пи?

1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х - хромосоме и сцеплен с полом : А – нормальная пигментация кожи а – отсутствие пигмента (альбинос) ХН – нормальная свертываемость крови Хh – гемофилия Y – не содержит гена У нормальных по обоим признакам супругов родился сын – альбинос, страдающий гемофилией.

Какова вероятность рождения в этой семье детей - альбиносов со скрытым геном гемофилии?

Каков их пол?

Решите с пояснением : ).

Иоомш 25 нояб. 2020 г., 21:04:49 | 10 - 11 классы

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак?

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.

Ген гемофилии располагается в X - хромосоме.

Y - хромосома не содержит гена.

Контролирующего свертываемость крови.

Девушка.

Отец которой страдает гемофилией.

А мать здорова и происходит от благополучной по гемофилии семьи.

Выходит замуж за здорового мужчину.

Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

Missisalmazowa 18 нояб. 2020 г., 12:14:33 | 10 - 11 классы

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак?

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.

Ген гемофилии располагается в X - хромосоме.

Y - хромосома не содержит гена.

Контролирующего свертываемость крови.

Девушка.

Отец которой страдает гемофилией.

А мать здорова и происходит от благополучной по гемофилии семьи.

Выходит замуж за здорового мужчину.

Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

На этой странице находится вопрос Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х - хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Биология, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.