Биология | 5 - 9 классы
Нормальный слух у человека контролируется доминантным геном.
Мутация этого гена приводит к глухоте.
В семье оба супруга здоровы по данному признаку, но уневесты был больной отец, а у жениха мать.
Какова вероятность рождения в данном случае больного ребёнка от здоровых родителей?
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧУ, ПОЖАЛУЙСТА.
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х - хромосомой?
Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х - хромосомой.
Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.
У - хромосома аллельного гена не имеет.
Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии.
У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.
У человека доминантный ген определяет как стойкий рахит который наследуется сцепленный с х хромосомой?
У человека доминантный ген определяет как стойкий рахит который наследуется сцепленный с х хромосомой.
Какова вероятность рождения больных детей если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров.
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
(если можно, то подробно).
В семье, где родители здоровы, родился мальчик больной дальтонизмом?
В семье, где родители здоровы, родился мальчик больной дальтонизмом.
Чему равна вероятность рождения в данной семье здорового мальчика?
Ген локализован в X хромосоме.
Отец страдает мигренью (доминантный признак), а мать здорова?
Отец страдает мигренью (доминантный признак), а мать здорова.
У отца – нормальный слух, у матери тоже, но она имеет рецессивный аллель глухоты.
Какова вероятность рождения детей с двумя боле.
Ген диабета рецессивен по отношению к гену нормального состояния?
Ген диабета рецессивен по отношению к гену нормального состояния.
У здоровых супругов родился ребёнок больной диабетом.
Какова вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.
У человека ген дальнозоркости доминантен над геном нормального зрения ?
У человека ген дальнозоркости доминантен над геном нормального зрения .
В семье муж и жена страдают дальнозоркостью ( гетерозиготны ) определите вероятность рождения здоровых и больных детей в этой семье.
Ген гомофилии реценсивен по отношению к гену нормального состояния?
Ген гомофилии реценсивен по отношению к гену нормального состояния.
У здоровых супругов родилсч ребенок, больной гемофилией.
А. Сколько типов гамет может образоваться у отца?
Б. Сколько у матери?
В. Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Г. Сколько разных генотипов может быть у детей в этом семье?
Д. Какова вероятность того, что второй ребенок родиться больным?
Вы зашли на страницу вопроса Нормальный слух у человека контролируется доминантным геном?, который относится к категории Биология. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.
А - норма
а глухота
Аа - здоровые ,
но носители признака, т.
К в семье были родители страдающие глухотой, следовательно дети будут гетерозиготны.
Решение Р Аа х Аа
G А а А а
F1 АА, 2 Аа аа
Ответ : т.
К родители гетерозиготны по данному признаку, то согласно второго закона Менделя в потомстве дует наблюдаться расщепление в соотношении 3 : 1, следовательно вероятность рождения больного ребенка 25%.