Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Катюринкис 12 июн. 2020 г., 01:42:03

100% он же доминантный одного родителя достаточно.

Елиза11 27 февр. 2020 г., 07:14:39 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертризозом?

Ariran 29 февр. 2020 г., 18:40:55 | 10 - 11 классы

1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?

1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).

Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.

2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?

Poetova2014 12 дек. 2020 г., 22:12:52 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

(если можно, то подробно).

Соня326 25 нояб. 2020 г., 03:21:59 | 10 - 11 классы

Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак?

Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Ardymspirt 24 сент. 2020 г., 22:05:11 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Diminaxata13 19 нояб. 2020 г., 13:05:49 | 10 - 11 классы

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

0890ДЕНИС0890 20 февр. 2020 г., 21:24:04 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Charos8081 22 июн. 2020 г., 05:57:14 | 10 - 11 классы

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки?

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки.

Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?

Vadim1232 21 июл. 2020 г., 05:46:57 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?

Какова вероятность здоровых детей.

Moonbeam98 14 дек. 2020 г., 01:57:56 | 10 - 11 классы

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак?

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак.

1) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопію, от гетерозиготных больных родителей?

2)Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье.

Где отец болен, а мать - ни, если известно, что родители гомозиготные?

ПОМОГИТЕЕЕЕЕЕЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

С ДАНО И РЕШЕНИЕМ.

)).