Биология | 10 - 11 классы
Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак.
1) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопію, от гетерозиготных больных родителей?
2)Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье.
Где отец болен, а мать - ни, если известно, что родители гомозиготные?
ПОМОГИТЕЕЕЕЕЕЕ, ПОЖАЛУЙСТА.
С ДАНО И РЕШЕНИЕМ.
)).
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертризозом?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
У человека гемералопия наследуется как рецессивный признак - а, сцеплённый с Х хромосомой?
У человека гемералопия наследуется как рецессивный признак - а, сцеплённый с Х хромосомой.
Родители здоровы, но отец матери был болен.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родительских форм, генотипы и фенотипы детей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
(если можно, то подробно).
Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак?
Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?
Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки?
У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки.
Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?
Какова вероятность здоровых детей.
На этой странице сайта размещен вопрос Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
А - болен
а - здоров
1)P : АахАа
Гаметы : А, а / А, а
F1 : АА, Аа, Аа, аа(Вероятность рождения ребёнка с болезнью 75%)
2)Р : ААхаа
Г : А / а
F2 : Аа(Болезнь 100%).