Биология | 5 - 9 классы
Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?
Какова вероятность здоровых детей.
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , если оба родителя дигетерозиготны?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
(если можно, то подробно).
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.
Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?
Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки?
У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки.
Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?
Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки ?
Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки .
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?
Помогите срочно решить данную задачу, с подробным описанием?
Помогите срочно решить данную задачу, с подробным описанием.
Полидактилия, близорукость, и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантными аутосомными признаками.
1. какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем 3 парам генов?
2. определите вероятность рождения детей без аномалий в семье о которой известно : бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукий, ав отношении других признаков они нормальны, дочь унаследовала обе аномалии, бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, а имла нормальное зрение и пятипалую кисть, дед нормальный в отношении всех признаков, сын унаследовал аномалию матери.
Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение?
Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение.
Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак?
Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак.
1) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопію, от гетерозиготных больных родителей?
2)Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье.
Где отец болен, а мать - ни, если известно, что родители гомозиготные?
ПОМОГИТЕЕЕЕЕЕЕ, ПОЖАЛУЙСТА.
С ДАНО И РЕШЕНИЕМ.
)).
Вы перешли к вопросу Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?. Он относится к категории Биология, для 5 - 9 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Дано :
А - нет
а - есть + • Аа - • Аа
Найти
F1
Решение
P + • Аа x - • Аа
G (A) (a) (A) (a)
F1 AA ; Aa ; Aa ; aa Нет.
Нет. Нет.
Есть
Ответ : 1 / 4 (25 процентов) здоровых детей (с наличием зубов).
Ps не забудь подписать фенотип при решении : ).