Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?

Anna200403028 19 нояб. 2020 г., 13:05:55

А - пол В - близ

Р : АаВв * АаВв

Г : АВ, ав, Ав, аВ , АВ , ав, Ав, аВ

дети : ААВВ, АаВв, ААВв , АаВв АаВв .

Аавв( этот здоров) , Аавв, ааВв ААВв, Аавв, ААвв, АаВв АаВВ, ааВв, АаВв, ааВВ.

Ответ : здоровых 1 к 16.

Salii86 20 авг. 2020 г., 18:20:14 | 5 - 9 классы

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Rer46 12 июн. 2020 г., 01:41:58 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Poetova2014 12 дек. 2020 г., 22:12:52 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

(если можно, то подробно).

Соня326 25 нояб. 2020 г., 03:21:59 | 10 - 11 классы

Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак?

Миоплегия передается по наследству как аутосомно - доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Charos8081 22 июн. 2020 г., 05:57:14 | 10 - 11 классы

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки?

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки.

Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?

Lolphp 14 дек. 2020 г., 20:34:04 | 5 - 9 классы

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам?

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам.

Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилкетонурией, но сами супруги нормальны в отношении этой аномалии.

В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой.

Какова вероятность рождения третьего ребенка?

Lulykebab 26 нояб. 2020 г., 02:37:15 | 10 - 11 классы

Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки ?

Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки .

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?

Vadim1232 21 июл. 2020 г., 05:46:57 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?

Какова вероятность здоровых детей.

200349 3 янв. 2020 г., 16:53:49 | 10 - 11 классы

Помогите срочно решить данную задачу, с подробным описанием?

Помогите срочно решить данную задачу, с подробным описанием.

Полидактилия, близорукость, и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантными аутосомными признаками.

1. какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем 3 парам генов?

2. определите вероятность рождения детей без аномалий в семье о которой известно : бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукий, ав отношении других признаков они нормальны, дочь унаследовала обе аномалии, бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, а имла нормальное зрение и пятипалую кисть, дед нормальный в отношении всех признаков, сын унаследовал аномалию матери.

Moonbeam98 14 дек. 2020 г., 01:57:56 | 10 - 11 классы

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак?

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак.

1) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопію, от гетерозиготных больных родителей?

2)Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье.

Где отец болен, а мать - ни, если известно, что родители гомозиготные?

ПОМОГИТЕЕЕЕЕЕЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

С ДАНО И РЕШЕНИЕМ.

)).