У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?

Samsung5100tab 20 авг. 2020 г., 18:20:15

Вероятность рождения 1 / 4.

Наида4 7 дек. 2020 г., 12:07:18 | 5 - 9 классы

У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак?

У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак.

У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.

Укажите возможные генотипы родителей.

Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь.

Yarosh1979 23 авг. 2020 г., 08:41:24 | 5 - 9 классы

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.

Альбинизм – рецессивный аутосомный признак.

У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.

MixaD96 16 февр. 2020 г., 14:12:16 | 10 - 11 классы

Рыжие волосы - рецессивный признак, другой цвет волос - доминантный?

Рыжие волосы - рецессивный признак, другой цвет волос - доминантный.

При каких генотипах родителей

вероятность рождения ребенка с рыжими волосами составляет 50%?

Kloges 26 авг. 2020 г., 07:08:09 | 10 - 11 классы

Альбинизм у человека - аутосомный рецессивный признак?

Альбинизм у человека - аутосомный рецессивный признак.

Мужчина альбинос, страдающий гемофилией, женился на здоровой по данным признакам женщины.

Какова вероятность рождения в их семье ребенка с нормальной пигментацией и свертываемости крови?

Каринна96 24 июл. 2020 г., 02:00:33 | 5 - 9 классы

У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный?

У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный.

У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез.

Определите : генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.

Diminaxata13 19 нояб. 2020 г., 13:05:49 | 10 - 11 классы

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Charos8081 22 июн. 2020 г., 05:57:14 | 10 - 11 классы

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки?

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки.

Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?

МаРиНкАНяШкА 7 апр. 2020 г., 19:05:58 | 10 - 11 классы

У человека доминантный ген, вызывающий брахидактилию (укорочение пальцев) в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона?

У человека доминантный ген, вызывающий брахидактилию (укорочение пальцев) в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона.

Какова вероятность рождения ребенка с брахидактилией и вероятность гибели эмбриона при браке гетерозиготных родителей?

Lolphp 14 дек. 2020 г., 20:34:04 | 5 - 9 классы

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам?

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам.

Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилкетонурией, но сами супруги нормальны в отношении этой аномалии.

В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой.

Какова вероятность рождения третьего ребенка?

Vadim1232 21 июл. 2020 г., 05:46:57 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?

Какова вероятность здоровых детей.