1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?

Adelsafenru 29 февр. 2020 г., 18:40:56

Ген признак

АА резкая деформация конечностей

Аа борахидактилия

аа здоровы

P Аа х Аа - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

F1 - ?

РЕШЕНИЕ

Р Аа х Аа

G А а А а

F1 АА Аа Аа аа р.

Д. к б.

Д б. д.

Зд. 25% 50% 25%

2.

Ген признак

аа гепатоцеребральная дистрофия

АА здоровы

Р АА х аа - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

РЕШЕНИЕ

Р АА х аа

G А а

F1 Аа 100% здоровы

Ответ - - больных 0 %.

Agymail 30 окт. 2020 г., 06:56:59 | 5 - 9 классы

Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.

Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.

Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.

Rer46 12 июн. 2020 г., 01:41:58 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Varu153 14 июн. 2020 г., 01:15:05 | 10 - 11 классы

Задача 4?

Задача 4.

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе.

Poetova2014 12 дек. 2020 г., 22:12:52 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

(если можно, то подробно).

Mstatulyashka 18 авг. 2020 г., 02:10:52 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.

Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.

МаРиНкАНяШкА 7 апр. 2020 г., 19:05:58 | 10 - 11 классы

У человека доминантный ген, вызывающий брахидактилию (укорочение пальцев) в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона?

У человека доминантный ген, вызывающий брахидактилию (укорочение пальцев) в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона.

Какова вероятность рождения ребенка с брахидактилией и вероятность гибели эмбриона при браке гетерозиготных родителей?

Rosfinsar10 29 мая 2020 г., 17:53:01 | 10 - 11 классы

Какова вероятность рождения здоровых детей если отец гетерозиготен по аутосомному рецессивному заболеванию а мать здорова и гомозиготна?

Какова вероятность рождения здоровых детей если отец гетерозиготен по аутосомному рецессивному заболеванию а мать здорова и гомозиготна.

Vadim1232 21 июл. 2020 г., 05:46:57 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?

Какова вероятность здоровых детей.

Nastia12341991 21 авг. 2020 г., 09:36:21 | 10 - 11 классы

У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов?

У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов.

Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы).

Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо.

Определите вероятность рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.

Moonbeam98 14 дек. 2020 г., 01:57:56 | 10 - 11 классы

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак?

Одна из форм гемералопии (неспособность видеть в сумерках и ночью) наследуется как доминантный аутосомный признак.

1) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопію, от гетерозиготных больных родителей?

2)Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье.

Где отец болен, а мать - ни, если известно, что родители гомозиготные?

ПОМОГИТЕЕЕЕЕЕЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

С ДАНО И РЕШЕНИЕМ.

)).