Биология | 5 - 9 классы
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.
Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.
Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий нарушений обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии, но развитие болезнени было предотвращено у него диетой.
А второй из супругов здоров и происходит из семьи благополучной по этой потологии.
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
Задача по биологии болезнь вильна нарушения обмена меди какова вероятность рождения больных детей в семье где одним из супругов заболевание а другой здоров также были здаровы его родители братья и сес?
Задача по биологии болезнь вильна нарушения обмена меди какова вероятность рождения больных детей в семье где одним из супругов заболевание а другой здоров также были здаровы его родители братья и сестры.
У здоровых супругов двое детей больны агаммаглобулинемией (аутосомно рецессивный тип наследования ) один ребенок здоров?
У здоровых супругов двое детей больны агаммаглобулинемией (аутосомно рецессивный тип наследования ) один ребенок здоров.
Какова вероятность что ребенок которому предстоит родиться будет здоровым?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).
Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
(если можно, то подробно).
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
Задача 2?
Задача 2.
Болезнь Коновалова - Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно - рецессивный признак.
У здоровых родителей родился больной ребенок.
Определите генотипы родителей и ребенка.
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу.
У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Глухота и болезнь вильсона это рецессивные признаки от брака глухого мужчины и женщины с болезнью вильсона какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?
Глухота и болезнь вильсона это рецессивные признаки от брака глухого мужчины и женщины с болезнью вильсона какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?
Если вам необходимо получить ответ на вопрос Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?, относящийся к уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
Дано :
Нора ; Ген : А
Аномалия ; Ген : а
Решение :
Р : АА х аа
G : А а
F1 : Аа (Здоровые 100%)
Ответь : 0% ; больных детей не будет).