Биология | 5 - 9 классы
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий нарушений обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии, но развитие болезнени было предотвращено у него диетой.
А второй из супругов здоров и происходит из семьи благополучной по этой потологии.
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.
Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.
Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.
Задача по биологии болезнь вильна нарушения обмена меди какова вероятность рождения больных детей в семье где одним из супругов заболевание а другой здоров также были здаровы его родители братья и сес?
Задача по биологии болезнь вильна нарушения обмена меди какова вероятность рождения больных детей в семье где одним из супругов заболевание а другой здоров также были здаровы его родители братья и сестры.
У здоровых супругов двое детей больны агаммаглобулинемией (аутосомно рецессивный тип наследования ) один ребенок здоров?
У здоровых супругов двое детей больны агаммаглобулинемией (аутосомно рецессивный тип наследования ) один ребенок здоров.
Какова вероятность что ребенок которому предстоит родиться будет здоровым?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).
Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Решите задачу?
Решите задачу!
Склонность к кожным и носовым кровотечениям наследуется как рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают кровотечениями?
Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак?
Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак.
В семье, где один из супругов альбинос, а другой имеет пигментированные волосы, есть двое детей.
Один ребенок альбинос, другой - с окрашенными волосами.
Какова вероятность рождения следующего ребенка - альбиноса ?
Галактоземия – неспособность использовать галактозу из - за пониженной активности фермента галактозо - 1 - фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков : желтуха, исхудание, цирроз печени?
Галактоземия – неспособность использовать галактозу из - за пониженной активности фермента галактозо - 1 - фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков : желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т.
Д. Наследуется как аутосомно - рецессивный признак.
Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?
Решить задачу с ПОДРОБНЫМ решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
Решить задачу с ПОДРОБНЫМ решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией , но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 - 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
Около 8 - 10 % шанса.
Но а если честно это ИЗ КАКОГО КЛАССА ВОПРОС!