Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Zaichukevgeniy 1 мар. 2020 г., 08:57:52

P : (ж)Aa * (м)AA

G : A, a, A

F1 : AA, Aa

вероятность рождения больного ребенка нулевая.

Batman154 4 мар. 2020 г., 07:47:58 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?

Вовововов5555 11 февр. 2020 г., 07:27:15 | 10 - 11 классы

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном?

У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном.

Аллели этого гена локализованы в гомологичных участках Х - и У - хромосом.

Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?

Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?

Пирон 12 нояб. 2020 г., 05:38:43 | 10 - 11 классы

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой?

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой.

В семье, где жена гомозиготная по гену нормального цветового восприятия, а муж страдает дальтонизмом.

Вероятность рождения в этой семье детей, нормально различающих цвета?

Помогите пожалуйста!

Mstatulyashka 18 авг. 2020 г., 02:10:52 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.

Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.

ДжонРоттен 25 авг. 2020 г., 10:43:32 | 10 - 11 классы

ВНИМАНИЕ?

ВНИМАНИЕ!

"С" ЧАСТЬ, ГЕНЕТИКА!

ОЧЕНЬ СРОЧНО!

БИОЛОГИ, ПРОСЫПАЕМСЯ!

Дано : Объект : человек.

Признаки : близорукость, фенилкетонурия.

А - близорукость, а - норма, В - норма, в - фенилкетонурия.

? - Вероятность рождения ребенка с нормальным зрением и без заболевания фенилкетонурия.

Апаппарпрп 4 сент. 2020 г., 09:08:25 | 10 - 11 классы

1. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному аллелю этого гена?

1. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному аллелю этого гена.

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2. У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак.

Оба гена лежат в разных парах хромосом.

Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3. Наследование групп крови и резус - фактора Положительный резус - фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус - положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус - отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус - отрицательным мужчиной I группы крови.

Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4. Сцепленное с полом наследование Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х - хромосоме.

От брака мужчины - дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник.

Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником?

Каковы генотипы родителей?

Justto 28 нояб. 2020 г., 11:26:52 | 5 - 9 классы

У человека ген дальнозоркости доминантен над геном нормального зрения ?

У человека ген дальнозоркости доминантен над геном нормального зрения .

В семье муж и жена страдают дальнозоркостью ( гетерозиготны ) определите вероятность рождения здоровых и больных детей в этой семье.

Лелиу 14 июл. 2020 г., 17:12:12 | 10 - 11 классы

Гетерозиготный бык несет рецессивный ген вызывающий отсутствие шерсти, гомозиготы по этому признаку детальны?

Гетерозиготный бык несет рецессивный ген вызывающий отсутствие шерсти, гомозиготы по этому признаку детальны.

Какова вероятность рождения жизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с нормальной коровой?

Shohking93 30 дек. 2020 г., 18:33:40 | 5 - 9 классы

У человека близорукость доминирует над нормальным зрением а фенилкатонурия ( заболевание рецессивно по отношению к нормальному гену ) Мужчина - близорукий женился на женщине с нормальным зрением но ге?

У человека близорукость доминирует над нормальным зрением а фенилкатонурия ( заболевание рецессивно по отношению к нормальному гену ) Мужчина - близорукий женился на женщине с нормальным зрением но гетерозиготной по фенилкетонурии.

Определите возможные генотипы родителей и детей.

Отец здоров по отношению к фенилкетонурии .

Смоке 14 дек. 2020 г., 18:27:19 | 5 - 9 классы

У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?

У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .

Какова вероятность рождения второго больного ребенка?

По какому типу наследуется заболевание ?