Биология | 10 - 11 классы
Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой.
В семье, где жена гомозиготная по гену нормального цветового восприятия, а муж страдает дальтонизмом.
Вероятность рождения в этой семье детей, нормально различающих цвета?
Помогите пожалуйста!
Помогите, пожалуйста?
Помогите, пожалуйста.
У человека цветовая слепота обусловлена рецесивным геном(с), а нормальное умение различать цвета - доминантным геном(С).
Оба гена локализованы в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку вышла замуж за человека страдающего цветовой слепотой.
F1 - ?
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой ?
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .
Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей .
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье.
У человека цветовой слепоты - дольтонизм рецесивен и находится в X хромосомах (Xd)доминантный аллель этого гена обусловливает нормальные цвета восприятия (XD), Y - хромосома этого гена не имеет ?
У человека цветовой слепоты - дольтонизм рецесивен и находится в X хромосомах (Xd)доминантный аллель этого гена обусловливает нормальные цвета восприятия (XD), Y - хромосома этого гена не имеет .
Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье где мать дольтоник а отец нормально различает цвета ?
Если будут дети дольтониками то кто сыновья или дочери ?
Мне срочно нужна помощь по биологии?
Мне срочно нужна помощь по биологии.
Гены цветовой слепоты и ген ночной слепоты локализованы в Х - хромосоме и наследуются по рецессивному типу.
Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где жена гетерзиготна по обоим признакам, а муж имеет обе формы слепоты.
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".
Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.
Установите генотипы родителей и пол ребенка.
- -
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).
Подскажите пожалуйста, как решить задачу , не получается совсем( В семье муж - кареглазый дальтоник, жена имеет голубые глаза и нормальное зрение?
Подскажите пожалуйста, как решить задачу , не получается совсем( В семье муж - кареглазый дальтоник, жена имеет голубые глаза и нормальное зрение.
Родился годубоглазый сын - дальтоник.
Определить вероятность рождения годубоглазого сына с нормальным зрением, если дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой, а голубые глаза - рецессивный признак.
Ген цвета глаз наследуется как аутосомный признак.
В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник?
В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник.
Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме.
Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.
Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой?
Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой.
В семье, где жена –носительница гена дальтонизма, а муж страдает дальтонизмом.
Вероятность рождения в этой семье детей нормально различающих цвета?
1. 0% 2.
25% 3.
50% 4.
100%.
У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х - хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y - хромосома этого гена не им?
У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х - хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y - хромосома этого гена не имеет.
Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета?
Если будут дети дальтониками, то кто – сыновья или дочери?
Приведите решение задачи.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).
Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .
Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.
Вы открыли страницу вопроса Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 - 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
Вероятность рождения детей нормально различающих цвета = 100%
решение
обозначим дальтонизм - а
нормальное зрение - А
тогда
родители Х(А)Х(А) x X(a)Y
дети Х(A)X(a) Х(А)Y X(A)X(a) X(A)Y.