У человека цветовой слепоты - дольтонизм рецесивен и находится в X хромосомах (Xd)доминантный аллель этого гена обусловливает нормальные цвета восприятия (XD), Y - хромосома этого гена не имеет ?

Lilechek100 29 мар. 2020 г., 21:14:06

Ген признак

XD норм.

Зрение

Xd дальтоник

_______________________ -

РЕШЕНИЕ

P XdXd x XDY

G Xd XD Y

F1 XDXd XdY здоровы, но дальтоник

являются носи -

телями гена

дальтонизма

Ответ : Дальтониками будут все сыновья, а дочери будут различать цвета нормально, будут носителями этого гена.

Rastishka228 27 сент. 2020 г., 04:32:54 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х - хромосоме, а нормальное умение различать цвета - доминантным геном (с)?

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х - хромосоме, а нормальное умение различать цвета - доминантным геном (с).

Определите, , каких детей можно ожидать от следующих браков : 1)они в фотографии.

Nafikova98 16 июн. 2020 г., 02:25:24 | 10 - 11 классы

Помогите, пожалуйста?

Помогите, пожалуйста.

У человека цветовая слепота обусловлена рецесивным геном(с), а нормальное умение различать цвета - доминантным геном(С).

Оба гена локализованы в Х - хромосоме.

Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку вышла замуж за человека страдающего цветовой слепотой.

F1 - ?

Paskudin 8 мар. 2020 г., 06:06:47 | 5 - 9 классы

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х - хромосоме?

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х - хромосоме.

Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально.

Девушка выходит замуж за здорового юношу.

Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма)?

Пирон 12 нояб. 2020 г., 05:38:43 | 10 - 11 классы

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой?

Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой.

В семье, где жена гомозиготная по гену нормального цветового восприятия, а муж страдает дальтонизмом.

Вероятность рождения в этой семье детей, нормально различающих цвета?

Помогите пожалуйста!

Inderno590 17 авг. 2020 г., 23:36:58 | 10 - 11 классы

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".

Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.

От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.

Установите генотипы родителей и пол ребенка.

- -

Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).

Sevakochin 16 янв. 2020 г., 20:55:37 | 5 - 9 классы

У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?

У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.

Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.

Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.

Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?

Mirayya1 12 мар. 2020 г., 23:12:41 | 10 - 11 классы

В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник?

В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник.

Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме.

Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.

Jadekajadi 16 июн. 2020 г., 05:14:32 | 5 - 9 классы

У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х - хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y - хромосома этого гена не им?

У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х - хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y - хромосома этого гена не имеет.

Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета?

Если будут дети дальтониками, то кто – сыновья или дочери?

Приведите решение задачи.

Yustinasahibga 2 окт. 2020 г., 17:29:49 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С)?

У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С).

Ген цветной слепоты локализован в Х - хромосоме.

А) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчиной с нормальным зрением.

Каким будет восприятие цвета в дочерей от этого брака?

Lenkaaaaaaaaaa 17 июл. 2020 г., 00:30:04 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).

Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .

Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.