Биология | 10 - 11 классы
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".
Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.
Установите генотипы родителей и пол ребенка.
- -
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х - хромосоме, а нормальное умение различать цвета - доминантным геном (с)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х - хромосоме, а нормальное умение различать цвета - доминантным геном (с).
Определите, , каких детей можно ожидать от следующих браков : 1)они в фотографии.
Помогите, пожалуйста?
Помогите, пожалуйста.
У человека цветовая слепота обусловлена рецесивным геном(с), а нормальное умение различать цвета - доминантным геном(С).
Оба гена локализованы в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку вышла замуж за человека страдающего цветовой слепотой.
F1 - ?
Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой?
Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой.
У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна?
У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна.
Оба признака наследуются сцепленно с полом.
По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные : здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать - нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением.
У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки.
Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3 - цветовой слепотой, один мальчик - обоими заболеваниями.
Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.
Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют : нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника.
Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С)?
У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С).
Ген цветной слепоты локализован в Х - хромосоме.
А) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчиной с нормальным зрением.
Каким будет восприятие цвета в дочерей от этого брака?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).
Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .
Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным.
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.
Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Если вам необходимо получить ответ на вопрос У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?, относящийся к уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
P Сс * Сс генотипы родителей
G C / c гаметы
F1СС / Сс / Сс / сс
сс - рецессивный признак, проявившийся у ребенка.
Вероятность рождения в этой семье здоровых детей 75%, а больных 25%
Как определять пол по таким данным я не знаю.
Понятно как решила?