Биология | 1 - 4 классы
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют : нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника.
Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
Каковы вероятные фенотипы и генотипы детей от брака женщины дальтоника со здоровым по цвету зрению мужчиной?
Каковы вероятные фенотипы и генотипы детей от брака женщины дальтоника со здоровым по цвету зрению мужчиной?
Ген дальтонизма рецессивный, нормального зрения доминантный и лежат они в половой Х хромосоме.
У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d + ?
У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d + .
Ген дальтонизма локализирован в Х хромосоме.
Отец и сын дальтоники, мать с нормальным зрением.
Можно предположить, что сын унаследовал дальтонизм от отца.
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой ?
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .
Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей .
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье.
Дочь дальтоника, имеющая нормальное зрение, выходит за мужчину с нормальным зрением?
Дочь дальтоника, имеющая нормальное зрение, выходит за мужчину с нормальным зрением.
Каким будет зрение у их детей, если дальтонизм обусловлен рецессивный геном, сцепленным с X - хромосомой?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".
Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.
Установите генотипы родителей и пол ребенка.
- -
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.
Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?
В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник?
В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник.
Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме.
Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).
Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .
Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным.
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.
Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Вопрос У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 1 - 4 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.
Генотипы родителей
мать ХDXd - она является носителем данного гена, но сама различает цвета нормально, ген цветной слепоты она передала своему сыну
отец XDY - здоров
XDXD - дочь здорова
XDXd - дочь здорова, но является носителем гена дальтонизма
XDY - сын здоров
XdY - сын дальтоник
внуков можно определить, в том случае, если будем знать мужей и жен выше названных детей, в условии задачи о них ничего не говориться.