У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?

Биология | 1 - 4 классы

У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.

Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.

Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют : нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника.

Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Влад404 1 июл. 2020 г., 08:51:09

Генотипы родителей

мать ХDXd - она является носителем данного гена, но сама различает цвета нормально, ген цветной слепоты она передала своему сыну

отец XDY - здоров

XDXD - дочь здорова

XDXd - дочь здорова, но является носителем гена дальтонизма

XDY - сын здоров

XdY - сын дальтоник

внуков можно определить, в том случае, если будем знать мужей и жен выше названных детей, в условии задачи о них ничего не говориться.

Akimviva 18 июн. 2020 г., 03:53:35 | 10 - 11 классы

Каковы вероятные фенотипы и генотипы детей от брака женщины дальтоника со здоровым по цвету зрению мужчиной?

Каковы вероятные фенотипы и генотипы детей от брака женщины дальтоника со здоровым по цвету зрению мужчиной?

Ген дальтонизма рецессивный, нормального зрения доминантный и лежат они в половой Х хромосоме.

DARIJ2006 5 апр. 2020 г., 22:35:35 | 10 - 11 классы

У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d + ?

У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d + .

Ген дальтонизма локализирован в Х хромосоме.

Отец и сын дальтоники, мать с нормальным зрением.

Можно предположить, что сын унаследовал дальтонизм от отца.

SeregaTsvetkov 27 окт. 2020 г., 05:14:31 | 5 - 9 классы

У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой ?

У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .

Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением.

У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей .

Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье.

Kudrevskii 14 февр. 2020 г., 02:23:34 | 10 - 11 классы

Дочь дальтоника, имеющая нормальное зрение, выходит за мужчину с нормальным зрением?

Дочь дальтоника, имеющая нормальное зрение, выходит за мужчину с нормальным зрением.

Каким будет зрение у их детей, если дальтонизм обусловлен рецессивный геном, сцепленным с X - хромосомой?

Inderno590 17 авг. 2020 г., 23:36:58 | 10 - 11 классы

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".

Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.

От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.

Установите генотипы родителей и пол ребенка.

- -

Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).

Sevakochin 16 янв. 2020 г., 20:55:37 | 5 - 9 классы

У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?

У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.

Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.

Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.

Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?

Mirayya1 12 мар. 2020 г., 23:12:41 | 10 - 11 классы

В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник?

В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник.

Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме.

Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.

Lenkaaaaaaaaaa 17 июл. 2020 г., 00:30:04 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).

Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .

Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.

Юрий1111111111спав 19 дек. 2020 г., 18:58:42 | 5 - 9 классы

Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?

Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.

Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным.

Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.

Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

Isi5 6 окт. 2020 г., 17:21:21 | 5 - 9 классы

От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два?

От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.

Каковы генотипы родителей и потомства?

От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Вопрос У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 1 - 4 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.