Биология | 5 - 9 классы
У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С).
Ген цветной слепоты локализован в Х - хромосоме.
А) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчиной с нормальным зрением.
Каким будет восприятие цвета в дочерей от этого брака?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х - хромосоме, а нормальное умение различать цвета - доминантным геном (с)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х - хромосоме, а нормальное умение различать цвета - доминантным геном (с).
Определите, , каких детей можно ожидать от следующих браков : 1)они в фотографии.
Помогите, пожалуйста?
Помогите, пожалуйста.
У человека цветовая слепота обусловлена рецесивным геном(с), а нормальное умение различать цвета - доминантным геном(С).
Оба гена локализованы в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку вышла замуж за человека страдающего цветовой слепотой.
F1 - ?
У человека цветовой слепоты - дольтонизм рецесивен и находится в X хромосомах (Xd)доминантный аллель этого гена обусловливает нормальные цвета восприятия (XD), Y - хромосома этого гена не имеет ?
У человека цветовой слепоты - дольтонизм рецесивен и находится в X хромосомах (Xd)доминантный аллель этого гена обусловливает нормальные цвета восприятия (XD), Y - хромосома этого гена не имеет .
Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье где мать дольтоник а отец нормально различает цвета ?
Если будут дети дольтониками то кто сыновья или дочери ?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".
Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.
Установите генотипы родителей и пол ребенка.
- -
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).
У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна?
У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна.
Оба признака наследуются сцепленно с полом.
По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные : здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать - нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением.
У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки.
Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3 - цветовой слепотой, один мальчик - обоими заболеваниями.
Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.
Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником.
Определить возможные фенотипы потомства.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).
Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .
Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным.
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.
Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Перед вами страница с вопросом У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С)?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Надеюсь, что Вам все понятно.