Биология | 10 - 11 классы
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.
Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.
Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий нарушений обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии, но развитие болезнени было предотвращено у него диетой.
А второй из супругов здоров и происходит из семьи благополучной по этой потологии.
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).
Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу.
У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Какова вероятность рождения здоровых детей если отец гетерозиготен по аутосомному рецессивному заболеванию а мать здорова и гомозиготна?
Какова вероятность рождения здоровых детей если отец гетерозиготен по аутосомному рецессивному заболеванию а мать здорова и гомозиготна.
Кареглазость у человека наследуется по аутосомно - доминантному гену, а голубоглазости по рецессивному?
Кареглазость у человека наследуется по аутосомно - доминантному гену, а голубоглазости по рецессивному.
Какова вероятность голубоглазости у детей с гетерозиготными родителями.
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.
Галактоземия – неспособность использовать галактозу из - за пониженной активности фермента галактозо - 1 - фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков : желтуха, исхудание, цирроз печени?
Галактоземия – неспособность использовать галактозу из - за пониженной активности фермента галактозо - 1 - фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков : желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т.
Д. Наследуется как аутосомно - рецессивный признак.
Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?
Гипертрихоз наследуется как голандрический признак, а альбинизм - как рецессивный аутосомный?
Гипертрихоз наследуется как голандрический признак, а альбинизм - как рецессивный аутосомный.
В семье, где отец имел гипертрихоз и был гетерозиготен по гену нормальной пигментации кожи, а мать была альбиносом, родилась здоровая девочка.
Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?
Перед вами страница с вопросом Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Дано : Решение :
объект - человек РР (ж) аа (г) х (м) Аа (н)
признак - галактоземия G a A a
А - норма F1 Aa (н)
а - галактоземия aa (г).