Биология | 10 - 11 классы
Галактоземия – неспособность использовать галактозу из - за пониженной активности фермента галактозо - 1 - фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков : желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т.
Д. Наследуется как аутосомно - рецессивный признак.
Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.
Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.
Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.
Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий нарушений обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии, но развитие болезнени было предотвращено у него диетой.
А второй из супругов здоров и происходит из семьи благополучной по этой потологии.
У человека ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости?
У человека ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости.
Определите и запишите в генном выражении вероятность рождения кареглазых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивномку признаку.
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?
1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).
Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу.
У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.
Решить задачу с ПОДРОБНЫМ решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
Решить задачу с ПОДРОБНЫМ решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией , но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
На странице вопроса Галактоземия – неспособность использовать галактозу из - за пониженной активности фермента галактозо - 1 - фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков : желтуха, исхудание, цирроз печени? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 10 - 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
Галактоземия (galactosaemia ; галактоза + греч.
Haima кровь ; син.
Олигофрения галактоземическая) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением углеводного обмена вследствие отсутствия фермента галактозо - 1 - фосфат - уридилтрансферазы (К.
Ф. 2.
7. 7.
10) и характеризующаяся накоплением в крови галактозы, отставанием в физическом и умственном развитии, желтухой, гепатомегалией, катарактой ; наследуется по аутосомно - рецессивному типу.