Биология | 10 - 11 классы
Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.
Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.
Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.
В семье праворуких родителей родился сын левша?
В семье праворуких родителей родился сын левша.
Определите генотипы родителей и остальных детей если известно что леворукость - это рецессивный признак.
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
ПОЖАЛУЙСТА?
ПОЖАЛУЙСТА!
СРОЧНО!
Альбинизм (отсутствие пигментации) наследуется как рецессивный признак ; вьющиеся волосы доминируют над прямыми волосами.
Супруги гетерозиготны по одному из признаков.
Какие дети могут родиться в этой семье?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак.
Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении.
Задача 2?
Задача 2.
Болезнь Коновалова - Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно - рецессивный признак.
У здоровых родителей родился больной ребенок.
Определите генотипы родителей и ребенка.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
В семье, где оба родители правши, родился сын левша?
В семье, где оба родители правши, родился сын левша.
Определите, какими признаками родятся дети в этой семье, (правши или левши), если известно что свойств владеть правой рукой доминантный признак, а левша рецессивный признак.
1. Аминокислотный состав и структуры молекулы белка?
1. Аминокислотный состав и структуры молекулы белка.
Многофункциональность белков и ее причина.
2. Мутации, их виды и причины возникновения.
Роль мутаций в эволюции и селекции.
3. Решите задачу.
Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак.
Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?
4. Чем объясняются периодические колебания численности особей в популяциях?
.
Фенилкетонурия наследуется как рецесивный признак?
Фенилкетонурия наследуется как рецесивный признак.
Каими будут дети в такой семье если гетерозиготны по этому признаку?
Вы находитесь на странице вопроса Фенилкетонурия(нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
P Aa x Aa
G (гаметы) A A a a
F1(возможные варианты) AA, Aa, Aa, aa
Ответ : 75% рождения здоровых и 25% больных феникетонурией.