Биология | 10 - 11 классы
Задача 2.
Болезнь Коновалова - Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно - рецессивный признак.
У здоровых родителей родился больной ребенок.
Определите генотипы родителей и ребенка.
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.
Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.
Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.
Помогите решить задачуУ нормальных родителей родился ребенок - глухонемой альбинос?
Помогите решить задачу
У нормальных родителей родился ребенок - глухонемой альбинос.
Определите генотипы родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм - рецессивные признаки.
Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак?
Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак.
У здоровых родителей родился ребёнок с шизофренией.
Определить вероятность рождения у них здорового ребенка.
Напишите решение плиз.
У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови – гемофилик?
У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови – гемофилик.
Оба родителя не страдали этой болезнью.
Гемофилия наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом.
Определить генотипы родителей и все возможные генотипы и фенотипы их потомства.
Альбинизм и глухота являются рецессивными генами?
Альбинизм и глухота являются рецессивными генами.
У здоровых родителей родился ребенок альбинос глухой.
Напишите генотипы родитлей и ребенка.
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу?
Афибриногемия наследуется по аутосомно - рецессивному типу.
У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с этой же болезнью?
У человека гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х - хромосом признак?
У человека гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х - хромосом признак.
А галактозонемия обуславливается аутосомным геном.
У здоровых родителей один из близнецов страдает двумя аномалиями, а второй здоровый.
Определить генотипы родителей и пол второго ребенка.
Xh - генофимия xH - норма А - норма a - галактозонемия.
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым.
Родители дигетерозиготны.
Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?
У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?
У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .
Какова вероятность рождения второго больного ребенка?
По какому типу наследуется заболевание ?
Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак.
В семье здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии.
Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?
На странице вопроса Задача 2? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 10 - 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
Родители будут гетерозиготными
Р.
Аа * Аа
г.
А а А а (4 вида гамет)
F.
АА 2Аа аа.