Биология | 10 - 11 классы
У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном.
Аллели этого гена локализованы в гомологичных участках Х - и У - хромосом.
Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?
Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?
Отсутствие потовых желез - рецессивный признак, обусловленный геном, локализованным в х - хромосоме?
Отсутствие потовых желез - рецессивный признак, обусловленный геном, локализованным в х - хромосоме.
Мужчина, страдающий отсутствием потовых желез, женился на женщине, здоровой по этому признаку.
Определите генотипы и фенотипы их детей.
В семье было два брата?
В семье было два брата.
Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине с таким же заболеванием.
ВСЕ трое их детей( две девочки и один мальчик) были также больны.
Выторой брат был здоров и женился на здоровой женщине.
Из четырёх их детей только один из них болен геморрагическим диатезом.
Каким геном определяется геморрагический диатез?
Установите соответствие между характеристикой особи и ее генотипом ГЕНОТИП 1) гомозиготный 2) гетерозиготный ХАРАКТЕРИСТИКА ОСОБИ А) не дает расщепления в потомстве Б) имеет оба доминантных аллельный ?
Установите соответствие между характеристикой особи и ее генотипом ГЕНОТИП 1) гомозиготный 2) гетерозиготный ХАРАКТЕРИСТИКА ОСОБИ А) не дает расщепления в потомстве Б) имеет оба доминантных аллельный гена В) в потомстве происходит расщепление признаков Г) генотип содержит альтернативные гены Д) имеет оба рецессивных аллельных гена Е) образует разные типы гомет.
Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой?
Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный признак, контролируемый геном, сцепленным с Х - хромосомой.
В семье, где жена гомозиготная по гену нормального цветового восприятия, а муж страдает дальтонизмом.
Вероятность рождения в этой семье детей, нормально различающих цвета?
Помогите пожалуйста!
В семье было два брата?
В семье было два брата.
Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине также больной данным заболеванием.
Все трое их детей (две девочки и один мальчик) были также больны.
Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине.
Из четырёх их детей только один был боле геморрагическим диатезом.
Определите, каким геном определяется геморрагический диатез.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
У человека ген кареглазости является доминантным, а ген голубых глаз - рецессивным?
У человека ген кареглазости является доминантным, а ген голубых глаз - рецессивным.
Темноволосая кареглазая женщина вышла замуж за светловолосого кареглазого мужа.
Женщина гетерозиготная по гену цвета волос, а человек - по гену цвета глаз.
Которое по фенотипу потомство можно ожидать в этом браке?
Аллергическое заболевание – гемморагический диатез у человека определяется рецессивным геном а?
Аллергическое заболевание – гемморагический диатез у человека определяется рецессивным геном а.
Аллели этого гена находятся в Х - , и в Y - хромосоме.
Определите, каких детей и внуков можно ожидать, если : 1) жена здорова, муж болен (оба гомозиготны) ; 2) муж здоров (гетерозиготен), жена больна (гомозиготна).
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой?
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготная по обеим парам генов, а отец здоровый и имеет только доминантные гены анализируемых признаков.
У человека ген дальнозоркости доминантен над геном нормального зрения ?
У человека ген дальнозоркости доминантен над геном нормального зрения .
В семье муж и жена страдают дальнозоркостью ( гетерозиготны ) определите вероятность рождения здоровых и больных детей в этой семье.
На этой странице вы найдете ответ на вопрос У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
Норм ХАХА, ХАХа, ХАУа
диатез ХаХа, ХаУа
Р : ХАХа х ХаУа
G : ХА, Ха ; Ха, Уа
F : ХАХа, ХАУа, ХаХа, ХаУа
Р : ХАУа х ХаХа
G : ХА, Уа ; Ха
F : ХАХа, ХаУа.