Задача по биологии болезнь вильна нарушения обмена меди какова вероятность рождения больных детей в семье где одним из супругов заболевание а другой здоров также были здаровы его родители братья и сес?

Биология | 5 - 9 классы

Задача по биологии болезнь вильна нарушения обмена меди какова вероятность рождения больных детей в семье где одним из супругов заболевание а другой здоров также были здаровы его родители братья и сестры.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Sanata836 11 нояб. 2020 г., 19:18:05

Аа х АА

4Аа

0%

.

Agymail 30 окт. 2020 г., 06:56:59 | 5 - 9 классы

Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследует как рецессивный аутосомный признак.

Определить вероятность рождения больных детей в семьей, где один из супругов болен, а другой здоров.

Здоровы были также родители, братья и сестры последнего.

Tommostyles69 4 февр. 2020 г., 21:16:18 | 5 - 9 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий нарушений обмена.

Какова вероятность рождения больных детей в семье где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии, но развитие болезнени было предотвращено у него диетой.

А второй из супругов здоров и происходит из семьи благополучной по этой потологии.

Rer46 12 июн. 2020 г., 01:41:58 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

KathrineGum 23 нояб. 2020 г., 20:32:12 | 10 - 11 классы

У здоровых супругов двое детей больны агаммаглобулинемией (аутосомно рецессивный тип наследования ) один ребенок здоров?

У здоровых супругов двое детей больны агаммаглобулинемией (аутосомно рецессивный тип наследования ) один ребенок здоров.

Какова вероятность что ребенок которому предстоит родиться будет здоровым?

Ariran 29 февр. 2020 г., 18:40:55 | 10 - 11 классы

1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию)?

1. Аутосомно - доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидактилию).

Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.

2. гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?

Lerok440 28 окт. 2020 г., 00:58:18 | 5 - 9 классы

В семье было два брата?

В семье было два брата.

Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине с таким же заболеванием.

ВСЕ трое их детей( две девочки и один мальчик) были также больны.

Выторой брат был здоров и женился на здоровой женщине.

Из четырёх их детей только один из них болен геморрагическим диатезом.

Каким геном определяется геморрагический диатез?

IvanOmeko 4 янв. 2020 г., 09:17:13 | 10 - 11 классы

Задача 2?

Задача 2.

Болезнь Коновалова - Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно - рецессивный признак.

У здоровых родителей родился больной ребенок.

Определите генотипы родителей и ребенка.

Dunnaa 25 мар. 2020 г., 15:50:10 | 5 - 9 классы

В семье было два брата?

В семье было два брата.

Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине также больной данным заболеванием.

Все трое их детей (две девочки и один мальчик) были также больны.

Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине.

Из четырёх их детей только один был боле геморрагическим диатезом.

Определите, каким геном определяется геморрагический диатез.

Lulykebab 26 нояб. 2020 г., 02:37:15 | 10 - 11 классы

Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки ?

Полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки .

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?

Смоке 14 дек. 2020 г., 18:27:19 | 5 - 9 классы

У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?

У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .

Какова вероятность рождения второго больного ребенка?

По какому типу наследуется заболевание ?

Если вам необходимо получить ответ на вопрос Задача по биологии болезнь вильна нарушения обмена меди какова вероятность рождения больных детей в семье где одним из супругов заболевание а другой здоров также были здаровы его родители братья и сес?, относящийся к уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.