Решите задачу?

Dbhdn 6 сент. 2020 г., 20:20:23

Вероятность рождения ребенка с данной аномалией равна 100% т.

К генотипы родителей : аа.

Raffaellca 6 сент. 2020 г., 20:20:24

Ген признак

А нет кровотечений

а кровотечения - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

РЕШЕНИЕ

Р аа х аа

G а а

F1 аа кровот.

100% детей с данной аномалией.

Елиза11 27 февр. 2020 г., 07:14:39 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертризозом?

Rer46 12 июн. 2020 г., 01:41:58 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Mosyadiana 18 сент. 2020 г., 16:55:53 | 10 - 11 классы

Решите пожалуйста, срочно?

Решите пожалуйста, срочно!

Я буду очень благодарна ))) У человека полидактилия наследуется как домтнатный признак, а фенилкетонурия и альбинизм - как рецессивные признаки.

В семье, где мать страдала полидактилией, а отец был альбиносом, родились пятипалая дочь, сррадающая фенелкетонурией, и сын - альбинос, страдающий полидактилией.

Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей и детей , страдающих всеми тремя аномалиями?

Poetova2014 12 дек. 2020 г., 22:12:52 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

(если можно, то подробно).

Ardymspirt 24 сент. 2020 г., 22:05:11 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y - xpoмосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Diminaxata13 19 нояб. 2020 г., 13:05:49 | 10 - 11 классы

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

0890ДЕНИС0890 20 февр. 2020 г., 21:24:04 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Charos8081 22 июн. 2020 г., 05:57:14 | 10 - 11 классы

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки?

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки.

Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?

Vadim1232 21 июл. 2020 г., 05:46:57 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?

Какова вероятность здоровых детей.

MarikaUZ 9 янв. 2020 г., 10:54:33 | 10 - 11 классы

Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак?

Альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак.

В семье, где один из супругов альбинос, а другой имеет пигментированные волосы, есть двое детей.

Один ребенок альбинос, другой - с окрашенными волосами.

Какова вероятность рождения следующего ребенка - альбиноса ?