Биология | 10 - 11 классы
Помогите, пожалуйста.
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как сцепленный с X - хромосомой признак, а другая форма - как аутосомный признак.
В брак вступили женщина и мужчина, страдающие разными формами агаммаглобулинемии.
Их первый сын фенотипически здоров.
Второй сын страдает только той формой, которой страдает мать, а третий сын страдает только той формой, которой страдает его отец.
Родители мужчины и женщины фенотипически здоровы.
Определите вероятность рождения в этой семье еще одного здорового ребенка?
Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?
Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?
Известно, что отец мужчины был здоровым голубоглазым ; отец женщины также был здоровым голубоглазым.
, а мать женщины имела карие глаза, но страдала гипоплазией эмали, по которой была гетерозиготна.
Талассемия человека не полностью рецессивный признак?
Талассемия человека не полностью рецессивный признак.
У гомозигот по рецессивному заболевание заканчивается смертью, у гетерозигот протекает в лёгкой форме.
А) какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают заболеванием в лёгкой форме.
Б) в семье, где один из супругов страдает заболеванием, а другой здоров.
(на неполное доминирование) Пробанд страдает легкой формой сахарного диабета.
Его супруга здорова.
Она име¬ет дочь также с легкой формой диабета.
Мать и бабка пробанда страдали той же легкой формой болезни, остальные родственники матери и ее отец здоровы.
У жены пробанда есть сестра с легкой формой болезни, вторая сестра умерла от диабета.
Мать и отец жены пробанда страдали диабетом в легкой форме, и у отца жены было еще два брата и сестра с легкой формой болезни.
В семье же сестры отца двое де¬тей умерли от диабета.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой диабета в семье доче¬ри пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, р?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.
Чему равна вероятность рождения здорового ребенка.
Мужчина и женщина страдающие одной формой диабета вступают в брак?
Мужчина и женщина страдающие одной формой диабета вступают в брак.
У них рождается сын.
Сын женится на здоровой женщине.
Какова вероятность рождения в браке больных детей.
Дать ответ и записать решение символами.
Объясните пожалуйста как решать?
Объясните пожалуйста как решать.
Здоровые мужчина и женщина (не страдающие дальтонизмом) имеют сына страдающего дальтонизмом и имеющего нормальнуюдочь.
Каковы генотипы родителей, детей, внуков?
Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией?
Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
Леворукость и фенилкетонурия – аутосомные рецессивные признаки, не сцепленных друг с другом?
Леворукость и фенилкетонурия – аутосомные рецессивные признаки, не сцепленных друг с другом.
Здоровая леворукая женщина и здоровый праворукий мужчина имеют леворукую дочь и сына, который страдает фенилкетонурией.
Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового ребенка, хорошо владеющего левой рукой?
ПОМОГИТЕ НУЖНО СРОЧНОО!
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
Какими будут дети семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипопплазией ?
Классическая гемофилия передается как рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак?
Классическая гемофилия передается как рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак.
Какова вероятность рождения больного ребенка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, р?
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.
Чему равна вероятность рождения здорового ребенка.
На этой странице вы найдете ответ на вопрос Помогите, пожалуйста?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
Наследование сцепленных признаков.
К настоящему времени составлены подробные карты генов для многих видов растений, животных и человека, из которых можно видеть, какие из генов на какой хромосоме находятся.
Знание карты генов позволяет предсказать поведение нескольких признаков в потомстве.
Если разные признаки определяются генами, расположенными в негомологичных хромосомах, то они наследуются независимо друг от друга, поскольку в процессе мейотического деления негомологичные хромосомы (а значит и аллели разных генов) расходятся по гаметам случайно (см.
ГЕНЕТИКА).
Последнее известно как Второе правило Менделя.
Например, такой признак, как альбинизм, связан с отсутствием меланина, синтез которого контролируется геном, расположенным в 11 - й хромосоме.
Следовательно, вероятность того, что у супругов - альбиносов будет ребенок - альбинос, не связана с вероятностью иметь определенную группу крови системы AB0, поскольку последняя определяется геном, находящимся в иной, негомологичной, 9 - й хромосоме.
Поэтому, если один или оба родителя имеют дефектные аллели, расположенные на разных хромосомах и вызывающие два разных заболевания, то вероятность того, что ребенок получит оба дефектных аллеля, будет равна произведению вероятностей получить каждый из этих аллелей в отдельности.
Ситуация иная, если оба гена находятся в одной хромосоме, т.
Е. сцеплены.
Например, на 2 - й хромосоме человека имеется ген системы групп крови MN с двумя кодоминантными аллелями M и N.
Близко к нему располагается другой ген, с доминантным аллелем S и рецессивным s, определяющий систему групп крови Ss.
В зависимости от расположения этих аллелей на гомологичных хромосомах, будет наблюдаться различное распределение генотипов в гаметах и у потомков от гетерозиготных родителей.
Действительно, если генотип матери MNSs, то ее хромосомная структура по этим двум генам может быть одного из двух типов :
В первом случае продуцируются яйцеклетки и , а во втором - и .
Пусть отец будет гомозиготным по обоим генам и имеет генотип MMss.
Тогда в первом случае их дети могут иметь генотип MMSs и MNss, в то время как во втором случае возможные генотипы детей иные : MMss и MNSs.
Рекомбинация сцепленных генов.
В мейозе происходит событие, называемое кроссинговером, в ходе которого гомологичные хромосомы могут обменяться своими участками.
Например, в рассмотренном выше примере, участок обмена может оказаться между генами систем MN и Ss :
В результате обмена происходит т.
Н. рекомбинация генов и получаются кроссоверные гаметы - - - M - - - s - - - и - - - N - - - s - - - .
Рекомбинация может произойти, а может не произойти в данном мейозе.
Чем ближе гены располагаются на хромосоме, тем теснее их сцепление и тем реже она происходит.
В частности, гены систем MN и Ss так тесно сцеплены, что их рекомбинация случается чрезвычайно редко, и в приближенных расчетах ею можно пренебречь.
В общем случае вероятность, или частота, рекомбинации довольно значительна.
Ее величина (R) находится между 0 (полное сцепление) и 0, 5 (несцепленные гены) и является мерой генетического расстояния между генами на хромосоме ; однако она не тождественна физическому расстоянию между генами, поскольку кроссинговер идет с разной интенсивностью в разных участках одной и той же хромосомы.
Частота каждой из кроссоверных гамет равна R / 2.
Поскольку кроссинговер может и не произойти (с вероятностью 1 - R), то данный индивид производит помимо кроссоверных еще и некроссоверные гаметы : и .
Частота каждой из них среди всех гамет данного индивида равна (1 - R) / 2.
Вернемся к приведенному выше примеру, где мать имеет генотип MNSs с хромосомной структурой.