Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?

NoLove 31 мар. 2018 г., 22:57:28

Из условия мать гетерозиготна по признаку гипоплазии.

Следовательно, схема скрещивания будет выглядеть следующим образом (за неимением верхних надстрочных букв А и а, в схеме будут использоваться обозначения : 1 - А, 2 - а) :

P : X²X² x X¹Y

G : X² x X¹, Y

F : X¹X² ; X²Y (девочка, больная гипоплазией, и здоровый мальчик)

Правда, возникает вопрос, зачем в задаче указывалось, что отец женщины страдал гипоплазией, с учетом того, что она является доминантным, а женщина, т.

К. она здорова, гомозиготна по рецессивному признаку.

Придется сослаться на некорректность оформления задачи автором.

Анастасия07012001 3 мар. 2018 г., 21:27:15 | 10 - 11 классы

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.

В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.

PotomokBentley 25 янв. 2018 г., 03:49:03 | 10 - 11 классы

Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?

Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?

Известно, что отец мужчины был здоровым голубоглазым ; отец женщины также был здоровым голубоглазым.

, а мать женщины имела карие глаза, но страдала гипоплазией эмали, по которой была гетерозиготна.

Ulia234 28 мар. 2018 г., 01:38:59 | 5 - 9 классы

Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект?

Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект.

От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.

Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, здоровой девочки?

Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, - доминантный ген, локализованный в Х - хромосоме.

Gel4onok74 1 нояб. 2018 г., 13:32:48 | 5 - 9 классы

В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали, родилась дочь с гипоплазией эмали?

В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали, родилась дочь с гипоплазией эмали.

Она вышла замуж за здорового мужчину.

У человека гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном в Х - хромосоме.

Сколько генотипов и фенотипов может быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения здорового ребенка в этой же семье?

Lirainna 12 дек. 2018 г., 04:20:39 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Svetylq 12 сент. 2018 г., 20:17:10 | 10 - 11 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Dashadn 14 дек. 2018 г., 11:36:56 | 5 - 9 классы

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак?

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где мать гетерозиготна, а отец страдает миоплегией.

Настюфка10манюфка 1 авг. 2018 г., 10:28:08 | 10 - 11 классы

В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией?

В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией.

Она вышла замуж за здорового мужчину, У человека гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном в Х - хромосоме.

Сколько генотипов и фенотипов может быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?

Pelmeshek11 24 авг. 2018 г., 05:35:34 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.

Куки12 17 авг. 2018 г., 00:05:43 | 5 - 9 классы

18. * Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки?

18. * Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки.

Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак, вызы¬вающий смерть.

Об одной семье известно следующее : жена имела длинные уши и длинный нос, но ее отец был с маленьким носом муж имел нормальные уши и длинный нос, но его мать обладала маленьким носом, а отец - длинными ушами.

В этой семье первый сын был мертворожденным, так как у него оказалась гипоплазия надпочечников, хотя сами родители были здоровыми.

Определить генотип родителей и вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.