Биология | 10 - 11 классы
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
Какими будут дети семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипопплазией ?

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?
Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.
В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.

Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?
Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?
Известно, что отец мужчины был здоровым голубоглазым ; отец женщины также был здоровым голубоглазым.
, а мать женщины имела карие глаза, но страдала гипоплазией эмали, по которой была гетерозиготна.

Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект?
Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект.
От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью.
Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика, здоровой девочки?
Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, - доминантный ген, локализованный в Х - хромосоме.

В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали, родилась дочь с гипоплазией эмали?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали, родилась дочь с гипоплазией эмали.
Она вышла замуж за здорового мужчину.
У человека гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном в Х - хромосоме.
Сколько генотипов и фенотипов может быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения здорового ребенка в этой же семье?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак?
Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где мать гетерозиготна, а отец страдает миоплегией.

В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией.
Она вышла замуж за здорового мужчину, У человека гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном в Х - хромосоме.
Сколько генотипов и фенотипов может быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.

18. * Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки?
18. * Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки.
Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак, вызы¬вающий смерть.
Об одной семье известно следующее : жена имела длинные уши и длинный нос, но ее отец был с маленьким носом муж имел нормальные уши и длинный нос, но его мать обладала маленьким носом, а отец - длинными ушами.
В этой семье первый сын был мертворожденным, так как у него оказалась гипоплазия надпочечников, хотя сами родители были здоровыми.
Определить генотип родителей и вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.
На этой странице находится ответ на вопрос Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?, из категории Биология, соответствующий программе для 10 - 11 классов. Чтобы посмотреть другие ответы воспользуйтесь «умным поиском»: с помощью ключевых слов подберите похожие вопросы и ответы в категории Биология. Ответ, полностью соответствующий критериям вашего поиска, можно найти с помощью простого интерфейса: нажмите кнопку вверху страницы и сформулируйте вопрос иначе. Обратите внимание на варианты ответов других пользователей, которые можно не только просмотреть, но и прокомментировать.
Из условия мать гетерозиготна по признаку гипоплазии.
Следовательно, схема скрещивания будет выглядеть следующим образом (за неимением верхних надстрочных букв А и а, в схеме будут использоваться обозначения : 1 - А, 2 - а) :
P : X²X² x X¹Y
G : X² x X¹, Y
F : X¹X² ; X²Y (девочка, больная гипоплазией, и здоровый мальчик)
Правда, возникает вопрос, зачем в задаче указывалось, что отец женщины страдал гипоплазией, с учетом того, что она является доминантным, а женщина, т.
К. она здорова, гомозиготна по рецессивному признаку.
Придется сослаться на некорректность оформления задачи автором.