Биология | 10 - 11 классы
Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.
В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.
Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
У родителей, имеющих тёмные зубы, родилась дочь с тёмными зубами и сын с белыми.
Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?
Женщина с нормальным цветом эмали?
Женщина с нормальным цветом эмали.
Зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с тёмным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеrшен с X - хромосомоЙ).
У НИХ родились 4 девочки с тёмным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов.
Составьте схему решения задачи.
Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.
Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?
Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной?
Известно, что отец мужчины был здоровым голубоглазым ; отец женщины также был здоровым голубоглазым.
, а мать женщины имела карие глаза, но страдала гипоплазией эмали, по которой была гетерозиготна.
Перепонки между пальцами наследуются как признак сцепленный с y хромосомой доминантный признак , где оба родителя страдали аномалией, следующий ребенок будет с нормальными заубами?
Перепонки между пальцами наследуются как признак сцепленный с y хромосомой доминантный признак , где оба родителя страдали аномалией, следующий ребенок будет с нормальными заубами?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали, родилась дочь с гипоплазией эмали?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали, родилась дочь с гипоплазией эмали.
Она вышла замуж за здорового мужчину.
У человека гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном в Х - хромосоме.
Сколько генотипов и фенотипов может быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения здорового ребенка в этой же семье?
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых располагается в аутосоме, другой - в Х - хромосоме?
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых располагается в аутосоме, другой - в Х - хромосоме.
В семье родителей, имеющих тёмные зубы, родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребёнка тоже без аномалии, если удалось установить, что тёмные зубы у матери обусловлены лишь геном, сцепленным лишь с Х - хромосомой, а тёмные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
Какими будут дети семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипопплазией ?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией?
В браке здоровой женщины и мужчины, страдающего гипоплазией эмали , родилась дочь с гипоплазией.
Она вышла замуж за здорового мужчину, У человека гипоплазия эмали обусловливается доминантным геном в Х - хромосоме.
Сколько генотипов и фенотипов может быть среди детей в семье этой дочери, какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме?
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме.
В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочь и сын с нормальным цветом зубов.
Определите вероятность рождения в этой семье следующих детей без аномалий.
Удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - ayтocoмным геном, по которому он гетерозиготен.
В семье, где муж является кареглазым дальтоником, а жена имеет голубые глаза и нормальное зрение, родился голубоглазый сын, страдающий дальтонизмом?
В семье, где муж является кареглазым дальтоником, а жена имеет голубые глаза и нормальное зрение, родился голубоглазый сын, страдающий дальтонизмом.
Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазого сына с нормальным зрением, если дальтонизм является рецессивным признаком, сцепленным с Х - хромосомой, а ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак.
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
$x^{D}$ - - гипоплазия эмали
$x^{d}$ - - её отсутствие
P : ♀$x^{D} x^{d}$ x♂$x^{D} y$
G : $x^{D} ; x^{d}$ $x^{D} ; y$
F1 :
$x^{D} x^{D}$ - - гипоплазия
$x^{D} y$ - - гипоплазия
$x^{D} x^{d}$ - - гипоплазия
$x^{d}y$ - - сын без гипоплазии
Вероятность рождения 25%.