Биология | 10 - 11 классы
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме.
В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочь и сын с нормальным цветом зубов.
Определите вероятность рождения в этой семье следующих детей без аномалий.
Удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - ayтocoмным геном, по которому он гетерозиготен.

Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
У родителей, имеющих тёмные зубы, родилась дочь с тёмными зубами и сын с белыми.
Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак?
Гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х - хромосомой, доминантный признак.
В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка с нормальными зубами.

Женщина с нормальным цветом эмали?
Женщина с нормальным цветом эмали.
Зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с тёмным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеrшен с X - хромосомоЙ).
У НИХ родились 4 девочки с тёмным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов.
Составьте схему решения задачи.
Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

Женщина с нормальным цветом эмали?
Женщина с нормальным цветом эмали.
Зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с тёмным оттенком эмали зубов (ген цвета … У НИХ родились 4 девочки с тёмным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов.
Составьте схему решения задачи.
Определите, какой признак является доминантнам, генотипы родителей и потомства.

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых располагается в аутосоме, другой - в Х - хромосоме?
Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых располагается в аутосоме, другой - в Х - хромосоме.
В семье родителей, имеющих тёмные зубы, родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов.
Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребёнка тоже без аномалии, если удалось установить, что тёмные зубы у матери обусловлены лишь геном, сцепленным лишь с Х - хромосомой, а тёмные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Полидоктилия(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные гены ?
Полидоктилия(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные гены .
Какова вероятность рождения в семье детей без аномалий где родители гетерозиготны?

Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х - хромосомой?
Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х - хромосомой.
Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (B).
У - хромосома генов не содержит.
Супруги имеют темный цвет волос.
Матери обоих страдали диабетом, а отцы - здоровы.
Родился один ребенок больной по двум признакам.
Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.

Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х - хромосомой?
Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х - хромосомой.
Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (B).
У - хромосома генов не содержит.
Супруги имеют темный цвет волос.
Матери обоих страдали диабетом, а отцы - здоровы.
Родился один ребенок больной по двум признакам.
Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.

У человека тёмный цвет волос детерминируется доминантным геном А, а светлый цвет волос – рецессивным геном а?
У человека тёмный цвет волос детерминируется доминантным геном А, а светлый цвет волос – рецессивным геном а.
У светловолосого отца и тёмноволосой матери родилось 8 детей с тёмным цветом волос.
Определите генотипы родителей.

Помогите пожалуйста с биологией?
Помогите пожалуйста с биологией!
Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х - хромосомой.
Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (В).
У - хромосома генов не содержит.
Супруги имеют тёмный цвет волос.
Матери обоих страдали диабетом, а отцы – здоровы.
Родился один ребёнок больной по двум признакам.
Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 - 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
A - potemneniye zubov
a - normalnye zuby
XA - potemneniye zubov
Xa - normalnye zuby
vnachale po chromosomam :
P : XAXa x XaY
F₁ : XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY (veroyatnost togo , 4to popadet dominantnyi gen = 1 / 2)
teper po autosomam :
P : Aa x aa
F₁ : Aa ; Aa ; aa ; aa (veroyatnost togo , 4to popadet dominantnyi gen = 1 / 2)
dlya togo 4to by rodilsya rebenok s potemenevwimi zubami, nado 4to by po autosomam i chromosomam u nego byli kak minimum po odnomu dominantnomu genu, togda budet sleduyuwii razultat :
½ * ½ = ¼ , toest 25%
(veroyatnosti nado peremnojit, tak kak fenotip proyavlaetsya tolko togda, kogda est po odmonu dominantnomu genu po autosome i chromosomnomu naslediyu).