Полидоктилия(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные гены ?

Rabbit6776 18 июл. 2018 г., 02:17:45

A - доминантный ген полидактилии

a - рецессивный ген, при котором не развивается полидактилия

B - доминантнай ген отсутсвия коренных зубов

b - рецессивный ген, при котором коренные зубы развиваются нормально

Генотипы исходных особей :

Мужчина : aa Bb

Женщина : Aa bb

F1 : aA Bb aa bb aa Bb aA bb

Фенотипы потомства : 1 / 4 гетерозиготная особь, страдающая обоими аномалиями

1 / 4 гомозиготная здоровая особь

1 / 4 особь не страдающая полидактилией, но страдающая отсутствием коренных зубов

1 / 4 особь, страдающая полидактилией, но не страдающая отсутствием коренных зубов

Ответ : все четыре варианта соединения гамет могут равновероятно отразиться в генотипе ребёнка, поэтому вероятность его рождения без аномалий равна 25%.

Lizochkaborisova 3 сент. 2018 г., 02:27:49 | 10 - 11 классы

У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти?

У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти.

1. О6а родителя гетерозиготны.

Определите вероятность рождения шестипалых детей.

2. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.

Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

Dashadn 14 дек. 2018 г., 11:36:56 | 5 - 9 классы

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак?

Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где мать гетерозиготна, а отец страдает миоплегией.

Kuanaev99 17 февр. 2018 г., 11:33:41 | 5 - 9 классы

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Tanyakisilcom 26 нояб. 2018 г., 05:28:01 | 10 - 11 классы

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме?

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой - в Х - хромосоме.

В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочь и сын с нормальным цветом зубов.

Определите вероятность рождения в этой семье следующих детей без аномалий.

Удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - ayтocoмным геном, по которому он гетерозиготен.

Kuznetzova19741 13 дек. 2018 г., 18:07:02 | 5 - 9 классы

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки?

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?

Kendy12 10 сент. 2018 г., 23:09:52 | 10 - 11 классы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?

2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.

Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.

Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?

Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.

А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?

Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.

Сын унаследовал аномалию матери.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?

0665681119 13 сент. 2018 г., 05:09:16 | 5 - 9 классы

Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак?

Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей со срошимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?

Vladislavв 23 мая 2018 г., 04:23:25 | 5 - 9 классы

Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки?

Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Genrih99 15 мая 2018 г., 19:24:20 | 5 - 9 классы

Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак?

Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?