Биология | 10 - 11 классы
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?
Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?
2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.
У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.
Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.
Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?
Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?
3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.
А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?
Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.
Дочь унаследовала обе аномалии.
Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.
Сын унаследовал аномалию матери.
Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.
Ребят помогите.
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
Полидоктилия(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные гены ?
Полидоктилия(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные гены .
Какова вероятность рождения в семье детей без аномалий где родители гетерозиготны?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , где один из родителей страдает аниридией?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье , где один из родителей страдает аниридией.
А другой нормален, если известно, что у больного родители эту аномалию имел только отец.
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготе в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
Решите пжл на листке .
Вложение пжл дано и решение все подробно.
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе?
Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе.
Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.
Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците.
Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки?
Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки?
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
Вы находитесь на странице вопроса 1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
А - тал.
Р Аа * аа
а - здор.
G А а * а F1 Аа, аа
ответ : 50%.