Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Dimaboltaev332 26 нояб. 2018 г., 13:05:08

А - Гипофосфатемия

А - норма

Р : Аа х аа

G : А а а

F1 : 1 \ 2 Аа : 1 \ 2 аа норма Гипоф.

Ответ : 50%.

Jonik05 28 мар. 2018 г., 12:30:54 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны?

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

OBT 22 авг. 2018 г., 12:37:19 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны.

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

СчастьеБлизкo 22 авг. 2018 г., 21:10:37 | 5 - 9 классы

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

94589 7 сент. 2018 г., 22:29:23 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

Negativchik 24 нояб. 2018 г., 17:34:24 | 1 - 4 классы

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй способен усваивать молочный сахар, но гетерозиготен по гену галактоземии?

Geniuskea 29 окт. 2018 г., 05:13:33 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?

Alexandra449 29 июн. 2018 г., 18:55:59 | 5 - 9 классы

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготе в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

Решите пжл на листке .

Вложение пжл дано и решение все подробно.

Вик29 14 июн. 2018 г., 21:46:22 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?