Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Биология | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Тута3 14 июн. 2018 г., 21:46:29

Признак ген генотип

здоров A AA, Aa

болен a aa

Один супруг болен, его генотип аа.

Другой супруг здоров, а, так как здоровы были также родители, братья и сестры, то его генотип АА

P : aa x AA

G : a A

F : Aa - 100%

Ответ : все дети здоровы, вероятность 0%.

Jonik05 28 мар. 2018 г., 12:30:54 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны?

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

OBT 22 авг. 2018 г., 12:37:19 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны.

OlegAnna2007 9 апр. 2018 г., 12:12:12 | 10 - 11 классы

Талассемия человека не полностью рецессивный признак?

Талассемия человека не полностью рецессивный признак.

У гомозигот по рецессивному заболевание заканчивается смертью, у гетерозигот протекает в лёгкой форме.

А) какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают заболеванием в лёгкой форме.

Б) в семье, где один из супругов страдает заболеванием, а другой здоров.

(на неполное доминирование) Пробанд страдает легкой формой сахарного диабета.

Его супруга здорова.

Она име¬ет дочь также с легкой формой диабета.

Мать и бабка пробанда страдали той же легкой формой болезни, остальные родственники матери и ее отец здоровы.

У жены пробанда есть сестра с легкой формой болезни, вторая сестра умерла от диабета.

Мать и отец жены пробанда страдали диабетом в легкой форме, и у отца жены было еще два брата и сестра с легкой формой болезни.

В семье же сестры отца двое де¬тей умерли от диабета.

Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой диабета в семье доче¬ри пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

СчастьеБлизкo 22 авг. 2018 г., 21:10:37 | 5 - 9 классы

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Irchuk82ik8mr3 23 апр. 2018 г., 04:26:01 | 10 - 11 классы

Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте - чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте - чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают параге - мофилией?

Geniuskea 29 окт. 2018 г., 05:13:33 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

ПоЛиАнДр 4 сент. 2018 г., 11:33:57 | 10 - 11 классы

Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализир?

Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализируемой болезни а другой альбинос.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка альбиноса?

На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 - 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.