Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

ЯсминаLife 22 авг. 2018 г., 12:37:25

Аутосомно - рецессивный тип наследования не связан с полом.

Родители дигетерозиготны, это значит, что они являются носителями этих болезней, хотя болезни у них не проявляются.

Если скрещиваются две дигетерозиготы, то у гибридов первого поколения произойдет расщепление пофенотипу 9 : 3 : 3 : 1.

Нам нужно узнать вероятность рождения больных и здоровых детей в потомстве.

Здоровые могут иметь генотипы : ААВВ, АаВВ, ААВb, АаВb.

Больные (хотя бы одной болезнью) : ААbb, Ааbb, ааВb, ааВВ, ааbb.

Всего здоровых будет 9 / 16 (т.

Е. 0, 5625), если в процентах - 56, 25%.

Больных хотя бы одной болезнью будет 7 / 16 (0, 4375), если в процентах - 43, 75%.

Ну, ещё можно указать, что вероятность рождения больного сразу двумя болезнями будет 1 / 16 (0, 0625) или 6, 25%.

Jonik05 28 мар. 2018 г., 12:30:54 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны?

Akhatova 7 нояб. 2018 г., 12:55:14 | 5 - 9 классы

Заболевание сахарный диабет - рецессивный признак d?

Заболевание сахарный диабет - рецессивный признак d.

Какова вероятность рождения больных детей в браке носительницы рецессивного гена матери и здорового гомозиготного отца ( полное доминирование ).

Klimovanata 5 мая 2018 г., 02:59:58 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивны?

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

Валерия0679 15 июн. 2018 г., 09:02:14 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, р?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.

Чему равна вероятность рождения здорового ребенка.

94589 7 сент. 2018 г., 22:29:23 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

Geniuskea 29 окт. 2018 г., 05:13:33 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Вик29 14 июн. 2018 г., 21:46:22 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

Ritusia 4 дек. 2018 г., 08:16:17 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, р?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.

Чему равна вероятность рождения здорового ребенка.