Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Dinislamova2016 28 мар. 2018 г., 12:30:58

Аутосомно - рецессивный тип наследования.

Заболевания с аутосомно - рецессивным типом наследования проявляются только при гомозиготном носительстве мутантных аллелей.

При этом происходит частичная или полная инактивация функции мутантного гена.

Одну из мутаций больной ребенок наследует от матери, другую, точно такую же - от отца.

В общем случае родители больного, будучи практически сами здоровыми, являются гетерозиготными носителями мутации, которую они оба передали (наследовали) своему ребенку.

Вероятность рождения больного ребенка в такой семье в соответствии с законом Менделя составляет 25%.

Девочки и мальчики поражаются с одинаковой частотой.

Рождение больного ребенка совершенно не зависит от возраста родителей, очередности беременности и родов.

При этом в одной семье может наблюдаться несколько больных братьев - сестер (так называемых сибсов) .

Больные с заболеваниями аутосомно - рецессивного типа наследования в силу тяжести своего состояния часто не оставляют потомства.

Таким образом, при заболеваниях данного типа наследования больные дети рождаются в браке, практически здоровых родителей, каждый из которых несет мутацию в гетерозиготном состоянии, и при анализе родословной прослеживается «горизонтальный» характер наследственной передачи заболевания.

Две трети здоровых детей в браке гетерозиготных родителей также оказываются гетерозиготами.

В браке гетерозиготного носителя рецессивной мутации с супругом, не имеющим мутантного аллеля, все дети будут здоровыми, но половина из них окажутся гетерозиготными носителями мутации.

Анализ родословных больных с аутосомно - рецессивными заболеваниями показывает, что часто (примерно в 60%) родители таких больных являются родственниками или их предки происходят родом из одного села или района, что так же по данным известного отечественного медицинского генетика В.

П. Эфроимсона (1974) является косвенным признаком инбридинга, то есть родственного брака.

Akhatova 7 нояб. 2018 г., 12:55:14 | 5 - 9 классы

Заболевание сахарный диабет - рецессивный признак d?

Заболевание сахарный диабет - рецессивный признак d.

Какова вероятность рождения больных детей в браке носительницы рецессивного гена матери и здорового гомозиготного отца ( полное доминирование ).

OBT 22 авг. 2018 г., 12:37:19 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны.

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

Валерия0679 15 июн. 2018 г., 09:02:14 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, р?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.

Чему равна вероятность рождения здорового ребенка.

94589 7 сент. 2018 г., 22:29:23 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

Geniuskea 29 окт. 2018 г., 05:13:33 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?

AnnaGrant 8 июн. 2018 г., 01:02:02 | 5 - 9 классы

Гемофилия контролируется рецессивным геном(h), расположенным в х хромосоме, а сахарный диабет аутосомным рецессивным геном (в)?

Гемофилия контролируется рецессивным геном(h), расположенным в х хромосоме, а сахарный диабет аутосомным рецессивным геном (в).

У здоровых супругов родился сын больной гемофилией и диабетом.

Проанализируйте генотипы всех возможных детей.

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Вик29 14 июн. 2018 г., 21:46:22 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

Ritusia 4 дек. 2018 г., 08:16:17 | 10 - 11 классы

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, р?

Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей , страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.

Чему равна вероятность рождения здорового ребенка.