Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Биология | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
DashaPon1 7 сент. 2018 г., 22:29:25

Ген признак

А норма

а фенилкетонурия

Р Аа х Аа - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

F1 - ?

РЕШЕНИЕ

Р Аа х Аа

G А а А а

F1 АА Аа Аа аа генотипы детей н.

Н. н.

Ф. фенотипы детей.

Katyakeksina 23 мар. 2018 г., 17:44:13 | 1 - 4 классы

Гетерозиготное по окраске и форме семян растение скрестили с рецессивными по этим признакам гомозиготным растением?

Гетерозиготное по окраске и форме семян растение скрестили с рецессивными по этим признакам гомозиготным растением.

Определите генотип и фенотип полученного потомства.

Снежок6 27 апр. 2018 г., 15:02:14 | 1 - 4 классы

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный рецессивный признак.

В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись.

Родители не помнят, были ли у них эти аномалии.

Определите возможные генотипы родителей.

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

Klimovanata 5 мая 2018 г., 02:59:58 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивны?

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

DoubiaR 15 мая 2018 г., 04:27:38 | 10 - 11 классы

Пожалуйста помогите?

Пожалуйста помогите.

Срочно надо.

С подробным решением(((( фенилкетонурия и голубой цвет глаз наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

У кареглазых родителей родился голубоглазый ребенок с фенилкетонурией.

Какова вероятность рождения голубоглазых здоровых детей?

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

Lena161279 1 мая 2018 г., 16:53:55 | 10 - 11 классы

Какая вероятность рождения глухонемых детей у гетерозиготных родителей, если глухота это рецессивный признак, а нормальньные - доминантный признак?

Какая вероятность рождения глухонемых детей у гетерозиготных родителей, если глухота это рецессивный признак, а нормальньные - доминантный признак.

Annapotterg 22 июн. 2018 г., 08:01:20 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.

Vano96 6 нояб. 2018 г., 12:52:15 | 5 - 9 классы

У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва - как рецессивный, сцепленный с полом с х хромосомой признак(Хв - малая)?

У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва - как рецессивный, сцепленный с полом с х хромосомой признак(Хв - малая).

Определите генотипы родителей, возможные фенотипы, генотипы и пол детей от брака здоровой по обеим аллелям дигомозиготной женщины и слепого мужчинв с предрасположенностью к подагре.

Составьте схему решения задачи.

Какова вероятность рождения дочерей с признаками отца?

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Вопрос Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 10 - 11 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.