Биология | 5 - 9 классы
У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва - как рецессивный, сцепленный с полом с х хромосомой признак(Хв - малая).
Определите генотипы родителей, возможные фенотипы, генотипы и пол детей от брака здоровой по обеим аллелям дигомозиготной женщины и слепого мужчинв с предрасположенностью к подагре.
Составьте схему решения задачи.
Какова вероятность рождения дочерей с признаками отца?
У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак - h) родились две дочери и два сына?
У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак - h) родились две дочери и два сына.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра - доминантный признак?
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра - доминантный признак.
Оба гена лежат в разных парах хромосом.
Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины с нормальным слухом и речью, страдающего подагрой.
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой.
В семье отец и мать здоровы, а мать жены была лишена потовых желез.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, потомства, вероятность рождения здоровых детей, .
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак?
У человека отсутствие потовых желез сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм рецессивный, аутосомный признак.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына альбинизм и отсутствие потовых желез.
Определите генотип родителей?
Какова вероятность рождения второго сына с теми же аномалиями?
Какова вероятность рождения здорового сына?
Глухота - аутосомный признак, ; дальтонизм - признак, сцепленный с полом?
Глухота - аутосомный признак, ; дальтонизм - признак, сцепленный с полом.
В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник.
Составьте схему решения задач.
Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и феноипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями.
Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой?
Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой.
В семье отец и мать здоровы, а мать жены была лишена потовых желез.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения детей, обладающих этим признаком.
Решаем подробно).
Цветовая слепота у человека сцепленный с полом рецессивный признак , каковы вероятны генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья дальтоники?
Цветовая слепота у человека сцепленный с полом рецессивный признак , каковы вероятны генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья дальтоники.
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак?
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями.
Укажите вероятные генотипы отца и матери.
Вероятность рождения второго сына с двумя анамалиями вероятность рождения здорового сына.
У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой?
У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой.
Определите генотипы Р, пол, возможные генотипы и фенотипы детей, от брака дигетерозиготной здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины с оволосевшими ушами.
Какова вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами?
На этой странице вы найдете ответ на вопрос У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва - как рецессивный, сцепленный с полом с х хромосомой признак(Хв - малая)?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
А - предрасположенность к подагре
а - здоров
ХВ - здоров
Хв - атрофия зрительного нерва
Родители ааХВХВ х А - ХвУ
Гаметы аХВ АХв АУ (аХв аУ)
F1 АаХВХв : АаХВУ : (ааХВХв : ааХВУ) пр.
Зд. дев : пр.
Зд. м.
: (зд.
Зд. дев : зд.
Зд. м)
Если отецгомозиготен попредрасположенности к подагре, то 100%дочерей родятся спредрасположенностью к подагре, а если гетерозиготен, то 50%, но все будут здоровы по 2 - му признаку.