Биология | 5 - 9 классы
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.
Ребят помогите.
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте - чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте - чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают параге - мофилией?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки?
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 - 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
Вероятность большая , из 100 % где то 80.