Биология | 10 - 11 классы
Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте - чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают параге - мофилией?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.
Ребят помогите.
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки?
Полидактилия ( шестипалость) и близорукость передаются как доминантные и аутосомные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?
На странице вопроса Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильные кровоте - чения при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 10 - 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
100% так как эта генетическая болезнь .