Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивны?

Биология | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
MelisaK 5 мая 2018 г., 03:00:00

Дано :

А - - - здоров(а) АА, Аа

а - - - фенилкетонурия аа

Найти :

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) - - - ?

Б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) - - - ?

Решение :

Р : Aa x Aa

G : A, a A, a

F₁ : AA Aa Aa aa здоровые дети фенилкетонурия 3 : 1 75% : 25%

Ответ :

а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) = 75% ;

б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) = 25%.

Jonik05 28 мар. 2018 г., 12:30:54 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны?

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

OBT 22 авг. 2018 г., 12:37:19 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета(ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны.

DoubiaR 15 мая 2018 г., 04:27:38 | 10 - 11 классы

Пожалуйста помогите?

Пожалуйста помогите.

Срочно надо.

С подробным решением(((( фенилкетонурия и голубой цвет глаз наследуются как аутосомные рецессивные признаки.

У кареглазых родителей родился голубоглазый ребенок с фенилкетонурией.

Какова вероятность рождения голубоглазых здоровых детей?

94589 7 сент. 2018 г., 22:29:23 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

Asatryan94 9 окт. 2018 г., 23:41:16 | 10 - 11 классы

Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах.

Определите вероятность рождения глухих детей в семье, если оба родителя здоровые, кареглазые и гетерозиготны по обеим парам генов.

Annapotterg 22 июн. 2018 г., 08:01:20 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

0665681119 13 сент. 2018 г., 05:09:16 | 5 - 9 классы

Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак?

Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей со срошимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?

Genrih99 15 мая 2018 г., 19:24:20 | 5 - 9 классы

Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак?

Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?

На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивны?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 - 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.