Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

Irengre 29 июн. 2018 г., 18:56:02

Дано :

А - серповидноклеточная анемия

АА - умирают в раннем детстве

Аа - устойчивы

аа ( а ) - здоровы

Найти : вероятность устойчивых потомков Решение :

P : ( Aa ) x ( aa)

G : A , a ; a

F : Aa - устойчивые aa - здоровые

Вероятность устойчивости 100 %( так как 50 % гетерозиготы устойчивы , и могут жить с этим заболеванием , а другие 50 % вообще здоровые в отношении этого признака).

Nikylinka17 7 авг. 2018 г., 20:47:35 | 10 - 11 классы

Подагра определяется доминантным аутосомным геном?

Подагра определяется доминантным аутосомным геном.

По некоторым данным пенетрантность гена в гетерозиготном состоянии у мужчин составляет 20%, а у женщин практически равна нулю.

Какова вероятность заболевания подагрой для детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку.

СчастьеБлизкo 22 авг. 2018 г., 21:10:37 | 5 - 9 классы

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Svetylq 12 сент. 2018 г., 20:17:10 | 10 - 11 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Zamiraabdra 28 мая 2018 г., 07:38:36 | 10 - 11 классы

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!

Такая вот задачка : ) Серповидно - клеточная анемия и талассемия (наследственная аномалия, связанная с аномалией синтеза гемоглобина) наследуются как 2 признака с неполным доминированием, гены находятся в разных аутосомах.

Гетерозиготы устойчивы к заболеванию тропической малярией, двойные гетерозиготы страдают микродрепацитарной анемией.

Гомозиготы в подавляющем большинстве умирают в раннем детстве.

Определить вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидно - клеточной анемии, но здоров в отношении талассемии, а другой - гетерозиготен по гену талассемии, но нормален к серповидно - клеточной анемии.

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Eldar850409 30 дек. 2018 г., 09:55:38 | 10 - 11 классы

Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе?

Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе.

Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.

Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците.

Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.

Ilateb 7 нояб. 2018 г., 23:38:42 | 5 - 9 классы

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак?

Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак.

У гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная.

Талассемия наследуется как аутосомио - доминантный неполный признак.

У гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально.

Какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии.

Распишите пожалуйста решение.

Zpemik 25 июл. 2018 г., 23:43:54 | 5 - 9 классы

1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым?

1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым.

От скрещивания черной самки с коричневым самцом было получено 4 черных и 3 коричневых щенка.

Определите генотипы родителей и потомства.

2. Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

3. ген гемофилии рецессивен и локализован в X - хромосоме.

Здоровая женщина.

Мать которой была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину - гемофилика.

Каких детей можно ожидать от этого брак?

Kendy12 10 сент. 2018 г., 23:09:52 | 10 - 11 классы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?

2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.

Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.

Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?

Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.

А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?

Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.

Сын унаследовал аномалию матери.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?

Подродлр 25 мая 2018 г., 02:25:00 | 5 - 9 классы

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой?

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой.

Определите генотипы Р, пол, возможные генотипы и фенотипы детей, от брака дигетерозиготной здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины с оволосевшими ушами.

Какова вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами?