Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак?

Vlad2310 7 нояб. 2018 г., 23:38:48

А - пельгеровская аномалияа - норма

В - талассемия в - норма

Р : Аавв * ааВв

G : Ав ав аВ ав

F : АаВв Аавв ааВв аавв

25% того что обе патологии проявятся в виде гетерозигот.

Djokerss 22 апр. 2018 г., 23:32:38 | 10 - 11 классы

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

Ребят помогите.

Deshevilo 23 окт. 2018 г., 06:53:24 | 10 - 11 классы

Миоплегия (мышечная слабость) предается по наследству как доминантный признак?

Миоплегия (мышечная слабость) предается по наследству как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Kasimovad2003 1 февр. 2018 г., 07:45:05 | 5 - 9 классы

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают.

СчастьеБлизкo 22 авг. 2018 г., 21:10:37 | 5 - 9 классы

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?

Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Vladdran 1 июл. 2018 г., 03:49:28 | 10 - 11 классы

Помогите, кто шарит в генетике?

Помогите, кто шарит в генетике!

Альбинизм – рецессивный признак.

Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена.

В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте.

В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия.

Ребенок - альбинос страдает малой талассемией.

Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?

Svetylq 12 сент. 2018 г., 20:17:10 | 10 - 11 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Zamiraabdra 28 мая 2018 г., 07:38:36 | 10 - 11 классы

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!

Такая вот задачка : ) Серповидно - клеточная анемия и талассемия (наследственная аномалия, связанная с аномалией синтеза гемоглобина) наследуются как 2 признака с неполным доминированием, гены находятся в разных аутосомах.

Гетерозиготы устойчивы к заболеванию тропической малярией, двойные гетерозиготы страдают микродрепацитарной анемией.

Гомозиготы в подавляющем большинстве умирают в раннем детстве.

Определить вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидно - клеточной анемии, но здоров в отношении талассемии, а другой - гетерозиготен по гену талассемии, но нормален к серповидно - клеточной анемии.

Alexandra449 29 июн. 2018 г., 18:55:59 | 5 - 9 классы

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.

Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготе в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

Решите пжл на листке .

Вложение пжл дано и решение все подробно.

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Kendy12 10 сент. 2018 г., 23:09:52 | 10 - 11 классы

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?

Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?

2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.

У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.

Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.

Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.

А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?

Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.

А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?

Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.

Дочь унаследовала обе аномалии.

Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.

Сын унаследовал аномалию матери.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?