Биология | 10 - 11 классы
Помогите, кто шарит в генетике!
Альбинизм – рецессивный признак.
Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена.
В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте.
В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия.
Ребенок - альбинос страдает малой талассемией.
Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?
Альбинизм и леворукость - рецессивный признак?
Альбинизм и леворукость - рецессивный признак.
Каковы генотипы с нормальной пигментацией и правшей, если у них родился ребенок альбинос и левша.
Гены, контролирующие у человека серповидно - клеточную анемию и В - талассемию, близко сцеплены в хромосоме?
Гены, контролирующие у человека серповидно - клеточную анемию и В - талассемию, близко сцеплены в хромосоме.
Муж и жена дигетерозиготны и наследовали оба мутантных аллеля от разных родителей.
Расстояние между генами 3 морганиды.
Определите относительную вероятность для их будущих детей иметь эти наследственные заболевания.
Самое непонятное.
Идет кроссинговер как муж так у жен, т.
Е. и там и там образуются кроссоверные гаметы.
Обычно ведь идет только у одной особи а тут две гетерозиготы плюс люди а не дрозофилы.
Так как с этими морганидами работать(%).
3 + 3?
У здоровых родителей родился ребенок альбинос, 2 - ой ребенок был нормальный?
У здоровых родителей родился ребенок альбинос, 2 - ой ребенок был нормальный.
Доминантный или рецессивный ген определяет альбинизм?
Определите генотипы родителей и детей.
Талассемия человека не полностью рецессивный признак?
Талассемия человека не полностью рецессивный признак.
У гомозигот по рецессивному заболевание заканчивается смертью, у гетерозигот протекает в лёгкой форме.
А) какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают заболеванием в лёгкой форме.
Б) в семье, где один из супругов страдает заболеванием, а другой здоров.
(на неполное доминирование) Пробанд страдает легкой формой сахарного диабета.
Его супруга здорова.
Она име¬ет дочь также с легкой формой диабета.
Мать и бабка пробанда страдали той же легкой формой болезни, остальные родственники матери и ее отец здоровы.
У жены пробанда есть сестра с легкой формой болезни, вторая сестра умерла от диабета.
Мать и отец жены пробанда страдали диабетом в легкой форме, и у отца жены было еще два брата и сестра с легкой формой болезни.
В семье же сестры отца двое де¬тей умерли от диабета.
Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой диабета в семье доче¬ри пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак?
Плече - лопаточно - лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
У двух здоровых родителей родился ребенок - альбинос?
У двух здоровых родителей родился ребенок - альбинос.
Второй ребенок был нормальным.
Доминантным или рецессивным геном определяется альбинизм?
Определите генотипы родителей.
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!
Такая вот задачка : ) Серповидно - клеточная анемия и талассемия (наследственная аномалия, связанная с аномалией синтеза гемоглобина) наследуются как 2 признака с неполным доминированием, гены находятся в разных аутосомах.
Гетерозиготы устойчивы к заболеванию тропической малярией, двойные гетерозиготы страдают микродрепацитарной анемией.
Гомозиготы в подавляющем большинстве умирают в раннем детстве.
Определить вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидно - клеточной анемии, но здоров в отношении талассемии, а другой - гетерозиготен по гену талассемии, но нормален к серповидно - клеточной анемии.
Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак?
Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно - доминантный признак.
У гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная.
Талассемия наследуется как аутосомио - доминантный неполный признак.
У гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально.
Какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии.
Распишите пожалуйста решение.
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
У гомозигот - смерть в 90 - 96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни?
Б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии?
2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак.
У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически.
Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином.
Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален?
Б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы?
3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой.
А) вероятность рождения нормального по 3 - м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3 - мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3 - ем признакам?
Б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны.
Дочь унаследовала обе аномалии.
Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3 - ем признакам.
Сын унаследовал аномалию матери.
Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 22 сантиморганиды (сМ), и наследуются как рецессивные признаки?
Два наследственных заболевания у человека определяются генами, которые находятся в одной аутосоме на расстоянии 22 сантиморганиды (сМ), и наследуются как рецессивные признаки.
У пары фенотипически здоровых родителей родился ребенок, страдающий обоими наследственными заболеваниями одновременно.
Какова вероятность того, что следующий ребенок этой пары также будет страдать обоими заболеваниями одновременно, если оба родителя унаследовали одну болезнь по материнской линии, а другую по отцовской?
Ответ дайте в процентах, округлите до десятых, введите в поле ввода без символа процента.
Вы перешли к вопросу Помогите, кто шарит в генетике?. Он относится к категории Биология, для 10 - 11 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Альб.
А
норм А
талл больш.
В
талл м.
В
ребенок аавв
могут быть такие аавв х аавв
или такие АаВв х АаВв.